Date published: 2025-12-6

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5β-Cholestan-3α-ol (CAS 516-92-7)

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Noms alternatifs:
Epicoprostanol
Application(s):
5β-Cholestan-3α-ol est un stérol produit de manière endogène à partir du cholestérol.
Numéro CAS:
516-92-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
388.67
Formule Moléculaire:
C27H48O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5β-Cholestan-3α-ol, un composé chimique intéressant pour la recherche scientifique, a été largement étudié pour ses divers mécanismes d'action et ses applications potentielles. Les chercheurs ont étudié son rôle dans divers domaines de recherche, notamment la biochimie, le métabolisme des lipides et la biologie cellulaire. Un mécanisme d'action notable est son implication dans l'homéostasie du cholestérol. Des études ont élucidé son impact sur les niveaux de cholestérol cellulaire en modulant les enzymes clés et les transporteurs impliqués dans la synthèse, l'absorption et l'efflux du cholestérol. En outre, on a constaté que le 5β-Cholestan-3α-ol interagit avec les récepteurs nucléaires, tels que les récepteurs X du foie (LXR) et le récepteur X des farnésoïdes (FXR), influençant l'expression génétique liée au métabolisme du cholestérol et à la synthèse des acides biliaires. En outre, ce composé a été utilisé dans la recherche sur les membranes pour étudier ses effets sur les propriétés des bicouches lipidiques et la fluidité des membranes. Son incorporation dans des membranes lipidiques modèles a permis de comprendre l'impact de ses caractéristiques structurelles sur l'organisation et la fonctionnalité des membranes. En outre, des études ont exploré son potentiel en tant que précurseur pour la synthèse de nouveaux dérivés et analogues stéroïdiens, facilitant ainsi le développement de nouveaux composés aux propriétés adaptées à diverses applications. Les recherches scientifiques en cours sur les mécanismes et les applications du 5β-Cholestan-3α-ol continuent d'élargir notre compréhension de son rôle dans les processus cellulaires et offrent des possibilités d'avancées supplémentaires dans divers domaines de recherche.


5β-Cholestan-3α-ol (CAS 516-92-7) Références

  1. Modulation des activités de la cholestérol 7alpha-hydroxylase et de la stérol 27-hydroxylase par les stéroïdes et les conditions physiologiques chez le hamster.  |  Souidi, M., et al. 1999. Life Sci. 64: 1585-93. PMID: 10353623
  2. Rigueur des stérols dans la prolifération et la progression du cycle cellulaire dans les cellules humaines.  |  Suárez, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1734: 203-13. PMID: 15904877
  3. Synthèse de particules de polymères à empreintes moléculaires monodispersées pour la séparation du cholestérol par chromatographie liquide à haute performance en utilisant la polymérisation par templation dans un gel de silice poreux lié à des molécules de cholestérol sur sa surface.  |  Kitahara, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 7249-54. PMID: 20934706
  4. Variabilité extrême des profils stéroïdiens dans les fèces de vache et les lisiers de porc à l'échelle régionale: implications pour l'utilisation des stéroïdes pour spécifier les sources de pollution fécale dans les eaux.  |  Derrien, M., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 7294-302. PMID: 21604805
  5. Origine de la contamination fécale dans les eaux de zones contrastées: les stanols comme marqueurs de repérage des sources microbiennes.  |  Derrien, M., et al. 2012. Water Res. 46: 4009-16. PMID: 22673347
  6. Évaluation de la contamination potentielle des eaux usées par des biomarqueurs de stérols fécaux adsorbés dans des biofilms naturels.  |  Froehner, S. and Sánez, J. 2013. Environ Sci Process Impacts. 15: 2080-6. PMID: 24064988
  7. Variation saisonnière des lipides dans les sécrétions de la glande fémorale des iguanes verts mâles (Iguana iguana).  |  Alberts, AC., et al. 1992. J Chem Ecol. 18: 703-12. PMID: 24253964
  8. Mesure rapide des phytostérols dans les aliments enrichis par chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme.  |  Duong, S., et al. 2016. Food Chem. 211: 570-6. PMID: 27283669
  9. Discrimination des stéréoisomères par leurs interactions énantiosélectives avec des membranes chirales contenant du cholestérol.  |  Tsuchiya, H. and Mizogami, M. 2017. Molecules. 23: PMID: 29295605
  10. Oxydation des chaînes latérales des stéroïdes monooxygénés en C27 et C29 dans les mitochondries de foie de rat et dans le surnageant à 18000 x g.  |  Aringer, L. and Nordström, L. 1981. Biochim Biophys Acta. 665: 13-21. PMID: 7284411

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