Structure moléculaire de 5α-Pregnane-3α,20α-diol, Numéro CAS: 566-58-5
5α-Pregnane-3α,20α-diol (CAS 566-58-5)
Application(s):
5α-Pregnane-3α,20α-diol est un métabolite de la progestérone
Numéro CAS:
566-58-5
Masse Moléculaire:
320.51
Formule Moléculaire:
C21H36O2
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Le 5α-Pregnane-3α,20α-diol est un métabolite de la progestérone. Il s'agit d'une hormone stéroïdienne en C21 présente chez de nombreuses espèces, y compris chez l'homme. Elle a été étudiée pour son rôle dans le stress, le métabolisme et la physiologie de la reproduction. Il a également été démontré qu'elle avait des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux.
5α-Pregnane-3α,20α-diol (CAS 566-58-5) Références
- Changements quantitatifs dans le métabolisme de la 20alpha-hydroxy-4-pregnen-3-one par l'hypothalamus et l'hypophyse de rat pendant le proestrus. | Nowak, FV., et al. 1976. Steroids. 28: 509-20. PMID: 1034357
- Métabolisme de la progestérone dans les ovaires et les testicules de l'échinidé Lytechinus variegatus Lamarck (Echinodermata). | Wasson, KM. and Watts, SA. 2000. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 127: 263-72. PMID: 11246497
- Variations physiologiques de la production ovarienne de dérivés du 5alpha-prégnane aux propriétés sédatives chez le rat. | Holzbauer, M. 1975. J Steroid Biochem. 6: 1307-10. PMID: 1181486
- Le 5alpha-androstane-3alpha,17beta-diol est formé dans les jeunes testicules du wallaby tammar par une voie impliquant le 5alpha-pregnane-3alpha,17alpha-diol-20-one comme intermédiaire clé. | Wilson, JD., et al. 2003. Endocrinology. 144: 575-80. PMID: 12538619
- Caractéristiques stéroïdogènes des cultures de cellules testiculaires primaires de rats adultes hypophysectomisés: formation accrue de stéroïdes C21. | Payne, DW., et al. 1988. Biol Reprod. 39: 581-91. PMID: 3196792
- Sécrétion de composés prégnanes à partir d'ovaires polykystiques de rats stérilisés aux androgènes. | Sawada, T. 1986. Steroids. 48: 259-66. PMID: 3445281
- Sécrétion ovarienne de composés prégnanes lors de la première ovulation chez des rats traités avec de la gonadotrophine de sérum de jument gravide. | Sawada, T. 1986. Steroids. 47: 327-35. PMID: 3590243
- Effets sur la sécrétion de gonadotrophine du 5-alpha-prégnane-3 alpha, 20 alpha-diol, un dérivé physiologique de la progestérone. | Zanisi, M. and Martini, L. 1979. Proc Soc Exp Biol Med. 161: 66-9. PMID: 441072
- Conversion de la 20alpha-hydroxy-4-prégnène-3-one en 20alpha-hydroxy-5alpha-prégnène-3-one et en 5alpha-prégnène-3alpha, 20alpha-diol par l'hypophyse antérieure de rat. | Nowak, FV. and Karavolas, HJ. 1974. Steroids. 24: 351-7. PMID: 4472042
- Induction du comportement de lordose chez les rats femelles par l'administration intraveineuse de progestatifs. | Kubli-Garfias, C. and Whalen, RE. 1977. Horm Behav. 9: 380-6. PMID: 611085
- Actions différentielles de la FSH et des androgènes sur le catabolisme de la progestérone par les cellules de la granulosa de rat. | Moon, YS., et al. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 119: 694-9. PMID: 6424669
- Métabolisme in vitro de la progestérone dans la tumeur mammaire et la glande mammaire normale de la souche de souris GRS/A et dépendance de certaines activités enzymatiques de métabolisation des stéroïdes par rapport à la fonction ovarienne. | Mori, M. and Tamaoki, BI. 1980. Eur J Cancer (1965). 16: 185-93. PMID: 6929251
- Changements pré-ovulatoires dans la stéroïdogenèse dans les ovaires de rats immatures traités avec de la gonadotrophine de sérum de jument enceinte. | Eckstein, B., et al. 1976. J Endocrinol. 70: 485-90. PMID: 978107
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5α-Pregnane-3α,20α-diol, 5 mg | sc-207076A | 5 mg | $269.00 | |||
5α-Pregnane-3α,20α-diol, 10 mg | sc-207076 | 10 mg | $345.00 | |||
5α-Pregnane-3α,20α-diol, 25 mg | sc-207076B | 25 mg | $685.00 |