5α-Cholestan-3β-ol (CAS 80-97-7)
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Le 5α-Cholestan-3β-ol, un stérol naturel, a fait l'objet d'études approfondies dans diverses applications de recherche scientifique en raison de sa structure et de ses propriétés chimiques uniques. Les chercheurs ont utilisé ce composé pour étudier son rôle dans les systèmes biologiques, notamment ses effets sur les voies de signalisation cellulaire, la structure des membranes et le métabolisme des lipides. Plus précisément, des études ont montré que le 5α-Cholestan-3β-ol peut moduler l'activité de protéines clés impliquées dans la signalisation cellulaire, telles que la protéine kinase C et les récepteurs couplés aux protéines G. En outre, ce composé a été employé pour étudier son rôle dans les systèmes biologiques. En outre, ce composé a été utilisé comme système modèle pour étudier les mécanismes de formation et de dynamique des radeaux lipidiques, qui sont essentiels pour les processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire, la migration et l'apoptose. En outre, le 5α-Cholestan-3β-ol a été utilisé dans l'étude de la biologie végétale, permettant aux chercheurs d'étudier la régulation génétique de la biosynthèse des stérols et le développement de nouvelles variétés de cultures à teneur améliorée en stérols. Les propriétés uniques du 5α-Cholestan-3β-ol en ont également fait un composant intéressant pour le développement de nouveaux nanomatériaux et composés bioactifs, avec des applications potentielles en biotechnologie et en science des matériaux. Dans l'ensemble, les applications de la recherche scientifique sur le 5α-Cholestan-3β-ol ont contribué de manière significative à notre compréhension de la biologie des lipides, de la signalisation cellulaire et de la biologie végétale.
5α-Cholestan-3β-ol (CAS 80-97-7) Références
- Mode de formulation du cholesta-5,7-dien-3beta-ol à partir du cholest-5-en-3beta-ol par les larves de Calliphora erythrocephala. | Johnson, P., et al. 1975. Biochem J. 152: 303-11. PMID: 1220687
- 5alpha Cholestan-3beta-ol: sa distribution dans les tissus et sa synthèse à partir du cholestérol chez le cobaye. | WERBIN, H., et al. 1962. J Biol Chem. 237: 2072-7. PMID: 14006176
- Rigueur des stérols dans la prolifération et la progression du cycle cellulaire dans les cellules humaines. | Suárez, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1734: 203-13. PMID: 15904877
- Évaluation de la contamination potentielle des eaux usées par des biomarqueurs de stérols fécaux adsorbés dans des biofilms naturels. | Froehner, S. and Sánez, J. 2013. Environ Sci Process Impacts. 15: 2080-6. PMID: 24064988
- Discrimination des stéréoisomères par leurs interactions énantiosélectives avec des membranes chirales contenant du cholestérol. | Tsuchiya, H. and Mizogami, M. 2017. Molecules. 23: PMID: 29295605
- Développement de voies synthétiques améliorées pour le Pixatimod (PG545), un conjugué d'oligosaccharides sulfatés et de stéroïdes. | Chhabra, M., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 2420-2431. PMID: 34652896
- Les biomarqueurs fossiles et les biosignatures préservés dans les coprolithes révèlent des régimes carnivores dans l'écosystème carbonifère de Mazon Creek. | Tripp, M., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36138768
- L'oxydation des dérivés stéroïdiens par les enzymes CYP125A6 et CYP125A7 de Mycobacterium marinum. | Ghith, A. and Bell, SG. 2023. J Steroid Biochem Mol Biol. 235: 106406. PMID: 37793577
- Biosynthèse du cholestanol: 5-alpha-cholestan-3-one réductase du foie de rat. | Shefer, S., et al. 1966. J Lipid Res. 7: 763-71. PMID: 4381999
- Quelques propriétés enzymatiques de la 3beta-hydroxystéroïde oxydase produite par Streptomyces violascens. | Tomioka, H., et al. 1976. J Biochem. 79: 903-15. PMID: 956143
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