Date published: 2025-10-27

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5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6)

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Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-5α-Androstane
Application(s):
5α-Androstan-3β-ol est un MB67 (mCAR, constitutive androstane receptor)
Numéro CAS:
1224-92-6
Masse Moléculaire:
276.46
Formule Moléculaire:
C19H32O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5α-Androstan-3β-ol est un composé intéressant dans le domaine de la biochimie et de la chimie organique, principalement en raison de sa similarité structurelle avec d'importants stéroïdes biologiques. En recherche, il est utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de divers analogues et dérivés de stéroïdes. Sa structure fournit un échafaudage qui peut être modifié chimiquement pour produire de nouveaux composés destinés à l'étude de l'activité et de la fonction stéroïdiennes. En outre, le 5α-Androstan-3β-ol est utilisé dans l'étude des interactions enzyme-substrat, en particulier avec les enzymes impliquées dans le métabolisme et la biosynthèse des stéroïdes. La recherche sur ce composé contribue à une meilleure compréhension des mécanismes par lesquels les stéroïdes sont traités et régulés dans les systèmes biologiques. En outre, elle est appliquée au développement de méthodes pour la synthèse de structures stéroïdiennes complexes qui pourraient avoir des implications pour la conception de nouvelles molécules ayant des propriétés spécifiques pertinentes pour les sciences des matériaux.


5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6) Références

  1. Standards isotopiques de stéroïdes pour la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse à rapport isotopique de combustion (GCC-IRMS).  |  Zhang, Y., et al. 2009. Steroids. 74: 369-78. PMID: 18992268
  2. Les défis de la prédiction des interactions ligand-récepteur des protéines promiscuous: le récepteur nucléaire PXR.  |  Ekins, S., et al. 2009. PLoS Comput Biol. 5: e1000594. PMID: 20011107
  3. Sonder l'activité du canal unique de l'amphotéricine B à l'aide de modificateurs de dipôle membranaire.  |  Ostroumova, OS., et al. 2012. PLoS One. 7: e30261. PMID: 22276169
  4. Réduction du potentiel dipolaire des bicouches contenant des stérols induite par la phlorétine.  |  Ostroumova, OS., et al. 2013. J Membr Biol. 246: 985-91. PMID: 24129663
  5. Chromatographie gazeuse capillaire avec spectrométrie de masse à ionisation chimique négative dans l'identification des stéroïdes odorants formés dans les études métaboliques des sulfates d'androstérone, de DHA et de 5alpha-androst-16-en-3beta-ol avec des isolats bactériens axillaires humains.  |  Gower, DB., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 63: 81-9. PMID: 9449209

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5α-Androstan-3β-ol, 50 mg

sc-252281
50 mg
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