Date published: 2025-9-12

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5-(Triethoxysilyl)-2-norbornene (CAS 18401-43-9)

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Numéro CAS:
18401-43-9
Masse Moléculaire:
256.41
Formule Moléculaire:
C13H24O3Si
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-(Triethoxysilyl)-2-norbornène est un composé organosilicié aux applications multiples dans la recherche scientifique et l'industrie. Ses propriétés uniques le rendent indispensable dans divers domaines. Le 5-(Triethoxysilyl)-2-norbornène a joué un rôle dans la recherche scientifique, trouvant des applications dans la synthèse, la production de matériaux industriels et le développement de technologies de pointe. Il sert à la fois de catalyseur et de réactif dans les réactions organiques, facilitant la formation de liaisons covalentes. Dans des réactions chimiques spécifiques, le 5-(Triethoxysilyl)-2-norbornène démontre sa polyvalence. Dans la réaction de Wittig, il fonctionne comme un réactif nucléophile, formant des intermédiaires de Wittig par liaison covalente avec des halogénures d'alkyle. Dans la production d'organosilanes, le 5-(Triethoxysilyl)-2-norbornène agit comme un agent réducteur, formant des liaisons covalentes avec des alcènes pour créer les composés organosilanes souhaités. En outre, il sert de catalyseur lors de la synthèse de polysilanes et de matériaux contenant de la silice, permettant la formation des produits finaux souhaités.


5-(Triethoxysilyl)-2-norbornene (CAS 18401-43-9) Références

  1. Une stratégie de cocatalyseur pour améliorer la réactivité de la métathèse médiée par le ruthénium vis-à-vis des substrats déficients en électrons.  |  Si, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203796. PMID: 35510712
  2. Nouveau système efficace à base de palladium pour la polymérisation des dérivés du norbornène: portée et mécanisme  |  Hennis, A. D., Polley, J. D., Long, G. S., Sen, A., Yandulov, D., Lipian, J.,.. & Huffman, J. 2001. Organometallics. 20(13): 2802-2812.
  3. Premier composé homoleptique aryl-manganèse (III) caractérisé structurellement et dérivé isoleptique et isoélectronique correspondant du chrome (II)  |  Forniés, J., Martín, A., Martín, L. F., Menjón, B., Zhen, H., Bell, A., & Rhodes, L. F. 2005. Organometallics. 24(13): 3266-3271.
  4. Étude détaillée des propriétés de perméation au gaz du poly (5-triéthoxysilyl-2-norbornène) de type additionnel  |  Belov, N., Nikiforov, R., Starannikova, L., Gmernicki, K. R., Maroon, C. R., Long, B. K.,.. & Yampolskii, Y. 2017. European Polymer Journal. 93: 602-611.
  5. Polynorbornènes substitués par des alkoxysilyles de type additionnel pour la séparation du dioxyde de carbone en postcombustion  |  Maroon, C. R., Townsend, J., Higgins, M. A., Harrigan, D. J., Sundell, B. J., Lawrence III, J. A.,.. & Long, B. K. 2020. Journal of Membrane Science. 595: 117532.
  6. Membranes de polynorbornène substituées par des fluoroalcoxysilyles à addition de vinyle pour la séparation CO2/CH4  |  Wang, X., Wilson, T. J., Maroon, C. R., Laub, J. A., Rheingold, S. E., Vogiatzis, K. D., & Long, B. K. 2022. ACS Applied Polymer Materials. 4(11): 7976-7988.

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5-(Triethoxysilyl)-2-norbornene, 50 ml

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50 ml
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