Date published: 2025-12-21

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5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1)

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Numéro CAS:
7340-90-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
180.31
Formule Moléculaire:
C11H16S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-tert-butyl-2-méthylthiophénol est un composé souvent utilisé dans l'étude de la chimie organique, en particulier dans les domaines de la chimie du soufre et de la synthèse des dérivés du thiophénol. Ce composé présente un intérêt pour les chercheurs qui étudient les propriétés et les réactions des thiols aromatiques, connus pour leur activité antioxydante et leur capacité à former des monocouches auto-assemblées sur les surfaces métalliques. En outre, le 5-tert-butyl-2-méthylthiophénol est utilisé pour étudier les effets stériques du groupe tert-butyl sur la réactivité de la fraction thiol, ce qui fournit des données précieuses sur la manière dont les substituants peuvent influencer le comportement chimique des thiophénols. Ce composé est également intéressant pour la conception de nouveaux matériaux dotés de propriétés électroniques et optiques spécifiques, car les dérivés du thiophénol jouent un rôle dans le développement de polymères conducteurs et de l'électronique moléculaire. En outre, les études portant sur le 5-tert-butyl-2-méthylthiophénol contribuent à une meilleure compréhension de la synthèse et de l'application des composés organosulfurés dans divers domaines de la chimie.


5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1) Références

  1. L'iodosulfonamidation des glycals peracétylés revisitée: accès aux sucres 1,2-di-azotés.  |  Gautier, FM., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 577-87. PMID: 21333277
  2. Études synthétiques sur le tétrasaccharide de l'anthrax: synthèse alternative de cet antigène.  |  Milhomme, O., et al. 2012. Carbohydr Res. 356: 115-31. PMID: 22356927
  3. Synthèse et bioactivité de l'Ancorinoside B, un acide diglycosyl tétramique marin.  |  Soliga, KJ., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677482
  4. Synthèse chimique d'un hexasaccharide d'acide colanique.  |  Zhang, X., et al. 2022. Org Lett. 24: 7779-7783. PMID: 36240128
  5. Synthèse de l'ARN par couplage de blocs de dimères et trimères de phosphoramidites  |  M Hassler, YQ Wu, NM Reddy, TH Chan, MJ Damha - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 18 May 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 20,: Pages 2575-2578.
  6. Synthèse de pentaantennären N-Glycane avec Clivage-GlcNAc et Noyau-Fucose†  |   and Steffen Eller, Ralf Schuberth, Gislinde Gundel, Joachim Seifert, Carlo Unverzagt Prof. May 25, 2007. Angewandte Chemie. Volume119, Issue22: Pages 4251-4253.
  7. Influence de la configuration anomérique et de la structure de l'aglycone sur l'issue de la contraction du cycle induite par l'acide dans les S-Galactopyranosides 2,3-Di-O-silylés  |   and Dr. Polina I. Abronina, Alexander I. Zinin, Dr. Nelly N. Malysheva, Maxim Y. Karpenko, Dr. Natalya G. Kolotyrkina, Dr. Leonid O. Kononov. June 28, 2021. ChemistrySelect. Volume6, Issue24: Pages 6223-6229.

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5-tert-Butyl-2-methylthiophenol, 25 ml

sc-278323
25 ml
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