Structure moléculaire de 5(S),15(S)-DiHETE, Numéro CAS: 82200-87-1
5(S),15(S)-DiHETE (CAS 82200-87-1)
Noms alternatifs:
5S,15S-dihydroxy-6E,8Z,10Z,13E-eicosatetraenoic acid
Application(s):
5(S),15(S)-DiHETE est un activateur de la dégranulation des neutrophiles et une puissante chimiotaxine
Numéro CAS:
82200-87-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
336.5
Formule Moléculaire:
C20H32O4
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Le 5(S),15(S)-DiHETE est un analogue dihydroxy de l'acide arachidonique et présente un intérêt significatif pour la recherche axée sur la signalisation lipidique et l'inflammation. Ce composé est principalement utilisé dans les études visant à comprendre son rôle dans le métabolisme des acides gras polyinsaturés et les voies complexes auxquelles il participe. Le 5(S),15(S)-DiHETE est souvent examiné pour ses effets sur divers types de cellules, y compris son implication dans la modulation des réponses immunitaires en influençant l'activité des leucocytes. En outre, il s'agit d'un sujet clé dans les recherches liées à son influence sur la fonction vasculaire et la phase de résolution de l'inflammation. Les interactions de ce composé avec d'autres eicosanoïdes et son impact sur les cascades de signalisation cellulaire fournissent des indications précieuses sur le réseau complexe des médiateurs lipidiques.
5(S),15(S)-DiHETE (CAS 82200-87-1) Références
- Métabolisme de l'acide 5(S)-hydroxy-6,8,11,14-eicosatétraénoïque et d'autres 5(S)-hydroxyeicosanoïdes par une déshydrogénase spécifique dans les leucocytes polymorphonucléaires humains. | Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
- La 15-lipoxygénase exogène d'un pathogène et d'une plante initie la biosynthèse endogène de la lipoxine A4. | Bannenberg, GL., et al. 2004. J Exp Med. 199: 515-23. PMID: 14970178
- Transformations de 5-HETE par la 15-lipoxygénase kératinocytaire activée et mécanisme d'activation. | Green, FA. 1990. Lipids. 25: 618-23. PMID: 2127820
- Identification d'un nouveau lipide chimiotactique très puissant dans les éosinophiles humains traités à l'acide arachidonique. | Morita, E., et al. 1990. J Immunol. 144: 1893-900. PMID: 2155268
- Signatures spécifiques des médiateurs lipidiques des phagocytes humains: les microparticules stimulent l'efferocytose des macrophages et les médiateurs pro-résolution. | Dalli, J. and Serhan, CN. 2012. Blood. 120: e60-72. PMID: 22904297
- Altération de la libération de leucotriène par des macrophages ingérant Toxoplasma gondii. | Locksley, RM., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 6922-6. PMID: 2995993
- L'exposition gestationnelle au dioxyde de titane, aux gaz d'échappement des moteurs diesel et aux particules concentrées de l'air urbain affecte les niveaux de médiateurs pro-résolutifs spécialisés en réponse à l'allergène dans les poumons des nouveau-nés sensibles à l'asthme. | Kumar, M., et al. 2022. J Toxicol Environ Health A. 85: 243-261. PMID: 34802391
- Sur la biosynthèse des médiateurs pro-résolution spécialisés dans les neutrophiles humains et l'influence de l'intégrité cellulaire. | Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
- Formation d'eicosanoïdes et d'autres oxylipines dans les macrophages humains. | Radmark, O. 2022. Biochem Pharmacol. 204: 115210. PMID: 35973581
- Effet des métabolites d'arachidonate dérivés de la 15-lipoxygénase sur la dégranulation des neutrophiles humains. | O'Flaherty, JT. and Thomas, MJ. 1985. Prostaglandins Leukot Med. 17: 199-212. PMID: 3920680
- Formation d'un nouveau dihydroxyacide à partir de l'acide arachidonique par double oxygénation catalysée par la lipoxygénase dans les cellules mononucléaires de rat et les leucocytes humains. | Maas, RL., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7056-67. PMID: 6806263
- Produits de l'acide arachidonique 15-lipoxygénase provenant d'éosinophiles humains. | Turk, J., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7068-76. PMID: 6806264
- Acide 5(S),15(S)-dihydroxyeicosatétraenoïque et génération de lipoxine dans les cellules polymorphonucléaires humaines: double spécificité de la 5-lipoxygénase vis-à-vis des précurseurs endogènes et exogènes. | Chavis, C., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1633-43. PMID: 8666921
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5(S),15(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200413 | 50 µg | $155.00 | |||
5(S),15(S)-DiHETE, 1 mg | sc-200413A | 1 mg | $2732.00 |