Structure moléculaire de 5(S),12(S)-DiHETE, Numéro CAS: 73151-67-4
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4)
Noms alternatifs:
(5S,12S)-Dihydroxy-(6E,8E,10E,14Z)-eicosatetraenoic acid; 5,12-Di-HETE
Application(s):
5(S),12(S)-DiHETE est un composé qui agit comme un puissant médiateur lipidique eicosanoïde
Numéro CAS:
73151-67-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
336.47
Formule Moléculaire:
C20H32O4
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5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4) Références
- Inflammation cutanée: effets des hydroxyacides et des inhibiteurs de la voie eicosanoïde sur la perméabilité vasculaire. | Waldman, JS., et al. 1989. J Invest Dermatol. 92: 112-6. PMID: 2491876
- L'effet de certains métabolites de l'acide arachidonique sur l'activité des cellules tueuses naturelles. | Field, WE., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 411-9. PMID: 3148962
- Rôle de la 15-Lipoxygénase-2 humaine dans la biosynthèse de la lipoxine intermédiaire, 5S,15S-diHpETE, impliquée dans la spécificité positionnelle altérée de la 15-Lipoxygénase-1 humaine. | Perry, SC., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4118-4130. PMID: 33048542
- Le microbiome sous-gingival et les profils de voies médiatrices lipidiques pro-résolutives spécialisées sont corrélés dans l'inflammation parodontale. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- La lipidomique oxydative plasmatique révèle des signatures pour les lésions rénales aiguës associées au sepsis. | Zhou, L., et al. 2023. Clin Chim Acta. 551: 117616. PMID: 37884118
- Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires. Analyse structurale de nouveaux composés hydroxylés. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Études sur le mécanisme de formation de l'acide 5S, 12S-dihydroxy-6,8,10,14(E,Z,E,Z)-icosatétraénoïque dans les leucocytes. | Borgeat, P., et al. 1982. Prostaglandins. 23: 713-24. PMID: 6289381
- Le métabolisme dépendant de la myéloperoxydase des leucotriènes C4, D4 et E4 en diastéréo-isomères 6-trans-leukotriène B4 et en sulfoxydes S-diastéréo-isomères spécifiques d'une sous-classe. | Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683
- Formation et effets des leucotriènes et des lipoxines dans la moelle osseuse humaine. | Lindgren, JA., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 313-20. PMID: 8357990
- Stimulation de la myélopoïèse humaine par les leucotriènes B4 et C4: interactions avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages. | Stenke, L., et al. 1993. Blood. 81: 352-6. PMID: 8380723
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5(S),12(S)-DiHETE, 25 µg | sc-200426 | 25 µg | $446.00 | |||
5(S),12(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200426A | 50 µg | $772.00 |