![5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-pyridin-3-yl-1-3-4thiadiazol-2-ylamine-structure_23_43_b_234316.jpg)
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Structure moléculaire de 5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
Masse Moléculaire:
178.21
Formule Moléculaire:
C7H6N4S
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L'AAL-993 est un inhibiteur très puissant de Flt-1 (VEGFR-1), Flk-1 (VEGFR-2) et Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM et IC50=18nM respectivement). À des concentrations plus élevées, il inhibe PDGFR-beta (640nM), c-Kit (236nM) et c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). L'AAL-993 ne montre aucune activité envers d'autres kinases telles que EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src et c-Abl. Une structure cristalline aux rayons X de l'AAL-993 complexée avec le domaine catalytique du VEGFR-2 diphosphorylé indique que cette molécule se lie à une conformation inactive de la protéine.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |