Date published: 2025-9-6

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5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1)

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Application(s):
5-Phenyldipyrromethane est un élément constitutif des porphyrines
Numéro CAS:
107798-98-1
Masse Moléculaire:
222.29
Formule Moléculaire:
C15H14N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-phényldipyrrométhane est un élément constitutif de la synthèse de diverses molécules organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de couplage croisé pour former des liaisons carbone-carbone. Le 5-phényldipyrrométhane est un intermédiaire clé dans la préparation de matériaux à base de porphyrine et d'autres composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés à des fins de recherche. Par son implication dans les voies de synthèse, le 5-phényldipyrrométhane joue un rôle dans la création de diverses architectures moléculaires, permettant l'exploration de nouvelles propriétés chimiques et d'applications potentielles dans diverses applications expérimentales.


5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1) Références

  1. Synthèse efficace de dipyrrométhanes monoacylés et leur utilisation dans la préparation de trans-porphyrines stériquement libres.  |  Rao, PD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1084-92. PMID: 10814057
  2. Porphyrines marquées à l'isoindoline nitroxide comme sondes de spin potentielles supprimées par fluorescence.  |  Liu, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1245-1253. PMID: 28098314
  3. 5, 10-Diphényltripyrrane, un élément de base utile pour la synthèse de macrocycles élargis substitués par des méso-phényles  |  Brückner, C., Sternberg, E. D., Boyle, R. W., & Dolphin, D. 1997. Chemical Communications. (17): 1689-1890.
  4. Synthèses nouvelles et améliorées de la 5, 15-diphénylporphyrine et de ses précurseurs dipyrroliques  |  Brückner, C., Posakony, J. J., Johnson, C. K., Boyle, R. W., James, B. R., & Dolphin, D. 1998. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2(6): 455-465.
  5. Synthèse sélective de 5, 15-diphénylporphyrines substituées de manière asymétrique  |  Clarke, O. J., & Boyle, R. W. 1998. Tetrahedron letters. 39(39): 7167-7168.
  6. Étude des réactions de formation des porphyrines. Partie 3. 1 Origine du brouillage dans les condensations dipyrrométhane+ aldéhyde donnant des trans-A 2 B 2-tétraarylporphyrines  |  Geier III, G. R., Littler, B. J., & Lindsey, J. S. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (5): 701-711.
  7. Synthèse évolutive de dipyrrométhanes méso-substitués  |  Laha, J. K., Dhanalekshmi, S., Taniguchi, M., Ambroise, A., & Lindsey, J. S. 2003. Organic process research & development. 7(6): 799-812.
  8. Utilisation d'orthoesters dans la synthèse de porphyrines méso-substituées  |  Fox, S., Hudson, R., & Boyle, R. W. 2003. Tetrahedron letters. 44(6): 1183-1185.
  9. Synthèse efficace de corroles méso-substitués dans un mélange H2O- MeOH  |  Koszarna, B., & Gryko, D. T. 2006. The Journal of organic chemistry. 71(10): 3707-3717.
  10. Synthèse de méso-tétraarylporphyrines en utilisant SeO2 comme oxydant  |  Ló, S. M., Ducatti, D. R., Duarte, M. E. R., Barreira, S. M., Noseda, M. D., & Gonçalves, A. G. 2011. Tetrahedron letters. 52(13): 1441-1443.
  11. Fonctionnalisation de dipyrrométhanes par réaction hétéro-Diels-Alder avec des azo-et nitrosoalcènes  |  Pereira, N. A., Lemos, A., Serra, A. C., & e Melo, T. M. P. 2013. Tetrahedron Letters. 54(12): 1553-1557.
  12. Synthèse et propriétés des porphyrines contenant des nitroxydes d'isoindoline  |  Liu, F., Shen, Y. C., Ouyang, Y. H., Yan, G. P., Chen, S., Liu, H.,.. & Wu, J. Y. 2017. Journal of Heterocyclic Chemistry. 54(6): 3143-3151.

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5-Phenyldipyrromethane, 500 mg

sc-262708
500 mg
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5-Phenyldipyrromethane, 5 g

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5-Phenyldipyrromethane, 500 g

sc-262708C
500 g
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