Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Phenyl-1-pentanol (CAS 10521-91-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
10521-91-2
Masse Moléculaire:
164.24
Formule Moléculaire:
C11H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-phényl-1-pentanol, un composé composé d'un groupe phényle attaché à un squelette de pentanol, a été largement étudié pour ses diverses applications dans la recherche scientifique. Un domaine d'investigation notable est son rôle en tant qu'élément de construction chiral dans la synthèse organique. La présence du centre chiral dans le pentanol fait du 5-phényl-1-pentanol un matériau de départ précieux pour la synthèse de composés énantiomériquement purs, en particulier dans la synthèse asymétrique. Les chercheurs exploitent sa chiralité pour catalyser des réactions stéréosélectives, facilitant ainsi la production d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits naturels et de produits chimiques fins d'une grande pureté optique. En outre, le 5-phényl-1-pentanol sert de précurseur dans la synthèse de parfums et d'agents aromatiques en raison de sa nature aromatique. Sa capacité à conférer des propriétés olfactives uniques en fait un candidat intéressant pour le développement de nouveaux odorants et parfums. En outre, le 5-phényl-1-pentanol s'est révélé utile en tant que ligand dans la chimie de coordination, participant à la formation de complexes métalliques avec diverses structures et fonctionnalités. Dans l'ensemble, la nature polyvalente du 5-phényl-1-pentanol en fait un outil indispensable pour la synthèse organique, la chimie des parfums et la recherche en chimie de coordination.


5-Phenyl-1-pentanol (CAS 10521-91-2) Références

  1. Effet positionnel du groupe fonctionnel du soluté parmi les isomères positionnels dans les interactions spécifiques groupe hydroxyle-solvant et groupe carbonyle-solvant dans les solvants mixtes menthanol-eau surveillés par chromatographie liquide à haute performance.  |  Cheong, WJ. and Keum, YI. 2001. J Chromatogr A. 910: 195-206. PMID: 11261714
  2. Alcools aromatiques et leurs effets sur les bactéries Gram négatives, les cocci et les mycobactéries.  |  Fraud, S., et al. 2003. J Antimicrob Chemother. 51: 1435-6. PMID: 12716779
  3. Synthèse de l'ester éthylique de l'acide [131I/123I]-2-[5-(4-iodophényl)pentyl]oxirane-2- carboxylique.  |  Abbas, HG., et al. 1991. Int J Rad Appl Instrum A. 42: 7-11. PMID: 1850395
  4. Une approche de reprogrammation identifie la pitavastatine comme un puissant agent chimiosensibilisant aux azoles, efficace contre les espèces de Candida résistantes aux azoles.  |  Eldesouky, HE., et al. 2020. Sci Rep. 10: 7525. PMID: 32372011

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Phenyl-1-pentanol, 1 g

sc-223702
1 g
$41.00

5-Phenyl-1-pentanol, 5 g

sc-223702A
5 g
$131.00