Structure moléculaire de 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol, Numéro CAS: 3004-42-0
5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 3004-42-0)
Noms alternatifs:
5-Phenyl-2-mercapto-1,3,4-oxadiazole
Numéro CAS:
3004-42-0
Masse Moléculaire:
178.21
Formule Moléculaire:
C8H6N2OS
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Le 5-phényl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol est un intermédiaire réactif dans la synthèse organique, participant à la formation de divers composés. Il agit comme un nucléophile dans les réactions de substitution, permettant l'introduction du groupement phényl-oxadiazole-thiol dans les molécules cibles. Le mécanisme d'action du 5-phényl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol implique l'attaque de son atome de soufre sur les centres électrophiles d'autres molécules, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-soufre. Ce processus permet de modifier les composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et substances.
5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 3004-42-0) Références
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- Biocapteur à grille de nanoparticules magnéto-plasmoniques avec diffusion Raman et transduction électrochimique améliorées pour le développement de nanocarriers pour l'administration ciblée de médicaments anticancéreux protégés. | Ilkhani, H., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34069804
- Activité antimicrobienne des dérivés du 1,3,4-Oxadiazole. | Glomb, T. and Świątek, P. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34209520
- Avancées récentes dans les assemblages de nanoparticules métalliques pour la spectroscopie améliorée par la surface. | Tim, B., et al. 2021. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35008714
- Applications récentes de la synthèse multicomposant pour les dérivés bioactifs du pyrazole. | Becerra, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897899
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol, 5 g | sc-233438 | 5 g | $54.00 |