Structure moléculaire de 5-Pentadecylresorcinol, Numéro CAS: 3158-56-3
5-Pentadecylresorcinol (CAS 3158-56-3)
Noms alternatifs:
5-Pentadecyl-1,3-benzenediol
Numéro CAS:
3158-56-3
Masse Moléculaire:
320.51
Formule Moléculaire:
C21H36O2
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Le 5-pentadécylrésorcinol, un composé naturel présent dans les noix de cajou, a suscité beaucoup d'attention en raison de ses diverses propriétés. L'un de ses effets notables est d'inhiber le transport des électrons respiratoires dans les mitochondries, ce qui entraîne l'effondrement du potentiel de la membrane mitochondriale et la mort cellulaire qui s'ensuit. Des études in vitro ont révélé son potentiel en tant qu'agent anticarcinogène, notamment en inhibant la croissance des lignées cellulaires d'adénocarcinome colorectal. En outre, le 5-pentadécylrésorcinol présente une activité antifongique contre Candida albicans et d'autres champignons. En tant que composant actif majeur du son de blé, il démontre des effets inhibiteurs sur la croissance des cellules cancéreuses du côlon. En outre, il présente une activité antioxydante et des effets protecteurs sur la viabilité des cellules PC-12 AC.
5-Pentadecylresorcinol (CAS 3158-56-3) Références
- Deux nouveaux dérivés de résorcinol à forte cytotoxicité provenant des racines d'Ardisia brevicaulis Diels. | Bao, L., et al. 2010. Chem Biodivers. 7: 2901-7. PMID: 21162003
- Effet antitumoral des dérivés de résorcinol des racines d'Ardisia brevicaulis par induction de l'apoptose. | Chen, LP., et al. 2011. J Asian Nat Prod Res. 13: 734-43. PMID: 21751842
- Bioaccessibilité des composés phénoliques après fermentation in vitro du gros intestin des fruits à coque destinés à la consommation humaine. | Rocchetti, G., et al. 2018. Food Chem. 245: 633-640. PMID: 29287419
- Dermatite de contact causée par Grevillea'Robyn Gordon'. | Menz, J., et al. 1986. Contact Dermatitis. 15: 126-31. PMID: 2946534
- 5-Alkylrésorcinols de Hakea amplexicaulis qui clivent l'ADN. | Barr, JR., et al. 1988. Chem Res Toxicol. 1: 204-7. PMID: 2980968
- Farines sans gluten à base de céréales, de pseudo-céréales et de légumineuses: Empreintes phénoliques et propriétés antioxydantes in vitro. | Rocchetti, G., et al. 2019. Food Chem. 271: 157-164. PMID: 30236661
- Encapsulation d'extraits bruts aqueux de stevia rebaudiana Bertoni par gélification ionique - Effets des mélanges d'alginate et des solutions gélifiantes sur le profil polyphénolique. | Arriola, NDA., et al. 2019. Food Chem. 275: 123-134. PMID: 30724178
- Profil phytochimique non ciblé de trois espèces de Meliaceae lié à la cytotoxicité in vitro et à l'activité antivirulence contre les isolats de MRSA. | Zhang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056761
- Impact de certains composés phénoliques naturels sur les enzymes α-Glucosidase et Sorbitol Déshydrogénase, et potentiel anti-cancer leucémique, distributions de densité de spin et études in silico. | He, Q., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 863-873. PMID: 35584958
- Isolement de composés bioactifs, activité antibactérienne et mécanisme d'action de la poudre de spores d'Aspergillus niger xj. | Wei, L., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 934857. PMID: 35898902
- Analyse du mécanisme multiphysiologique et fonctionnel des alkylrésorcinols de blé sur la base de l'amarrage moléculaire inverse et de la pharmacologie de réseau. | Wei, Y., et al. 2022. Food Funct. 13: 9091-9107. PMID: 35943408
- La gestion du pâturage des brebis laitières et la composition botanique des pâturages affectent les macro et micro-composants du lait: Une approche méthodologique pour évaluer les principaux facteurs de gestion au niveau de l'exploitation. | Cabiddu, A., et al. 2022. Animals (Basel). 12: PMID: 36230416
- Une stratégie non ciblée basée sur la métabolomique UHPLC-QTOF-HRMS pour identifier des marqueurs révélant l'effet du terroir et de la transformation sur le profil phénolique du thym. | Rivera-Pérez, A., et al. 2022. Food Res Int. 162: 112081. PMID: 36461395
- Influence de la réactivité chimique des haptènes de type urushiol sur la sensibilisation et l'induction de la tolérance. | Dunn, IS., et al. 1986. Cell Immunol. 97: 189-96. PMID: 3742608
- Kneglomeratanol, kneglomeratanones A et B, et composés bioactifs apparentés de Knema glomerata. | Zeng, L., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 376-81. PMID: 8201311
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Pentadecylresorcinol, 100 mg | sc-478265 | 100 mg | $781.00 |