5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-D-ribonic acid γ-lactone (CAS 75467-36-6)

La γ-lactone de l'acide 5-O-(tert-butyldiméthylsilyl)-2,3-O-isopropylidène-D-ribonique, un dérivé de l'acide D-ribonique, joue un rôle important dans la synthèse organique et la recherche sur la chimie des hydrates de carbone. Ses caractéristiques structurelles uniques, notamment les groupes de protection tert-butyldiméthylsilyl (TBDMS) et isopropylidène, en font un intermédiaire polyvalent pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de composés apparentés. Dans le domaine de la recherche, ce composé sert d'élément de base pour la construction de divers glycoconjugués, oligosaccharides et dérivés de produits naturels. Les chimistes l'utilisent comme fonctionnalité d'acide carboxylique masquée dans les réactions de glycosylation, facilitant la formation stéréosélective de liaisons glycosidiques dans des conditions douces. En outre, sa compatibilité avec divers réactifs et stratégies de manipulation des groupes protecteurs permet de synthétiser des dérivés d'hydrates de carbone structurellement diversifiés et dotés de propriétés adaptées. Les chercheurs utilisent ces composés pour étudier les interactions glucides-protéines, développer des matériaux à base de glucides et explorer leurs rôles biologiques dans les processus de reconnaissance cellulaire. En outre, l'accessibilité synthétique de l'acide 5-O-(tert-Butyldiméthylsilyl)-2,3-O-isopropylidène-D-ribonique γ-lactone facilite son application dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'analogues de produits naturels, contribuant ainsi aux progrès de la biologie chimique, de la découverte de médicaments et de la recherche en science des matériaux.