Date published: 2025-11-7

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5-O-Desmethyl Omeprazole (CAS 151602-49-2)

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Noms alternatifs:
2-[[(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol-5-ol
Numéro CAS:
151602-49-2
Masse Moléculaire:
331.39
Formule Moléculaire:
C16H17N3O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-O-Desmethyl Omeprazole, également connu sous le nom de 5'-O-Desmethyl omeprazole, est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Ce composé est dérivé de l'oméprazole. Il a été utilisé dans des études concernant l'impact du ph de l'oméprazole sur la sécrétion d'acide gastrique et la vidange gastrique. Les chercheurs l'ont également utilisé pour étudier son influence sur le métabolisme de divers médicaments et son rôle dans l'absorption des médicaments dans le tractus gastro-intestinal.Le mécanisme d'action implique l'inhibition de la pompe à protons, qui joue un rôle dans la production d'acide gastrique. Le mécanisme d'action implique l'inhibition de la pompe à protons, qui joue un rôle dans la production d'acide gastrique. En obstruant cette pompe, le 5-O-Desmethyl Omeprazole réduit efficacement la production d'acide gastrique, soulageant ainsi les symptômes associés au RGO et autres conditions liées à l'acidité.


5-O-Desmethyl Omeprazole (CAS 151602-49-2) Références

  1. Identification des isoformes du cytochrome P450 du foie humain intervenant dans le métabolisme de l'oméprazole.  |  Andersson, T., et al. 1993. Br J Clin Pharmacol. 36: 521-30. PMID: 12959268
  2. Thérapie de suppression de l'acide: où allons-nous maintenant ?  |  Scarpignato, C., et al. 2006. Dig Dis. 24: 11-46. PMID: 16699262
  3. Analyse rétrospective LC-QTOF-MS à la recherche de métabolites pharmaceutiques dans les eaux usées urbaines.  |  Hernández, F., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 3517-26. PMID: 21954029
  4. Les parasites du paludisme au stade hépatique sont vulnérables à divers échafaudages chimiques.  |  Derbyshire, ER., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 8511-6. PMID: 22586124
  5. Validation et estimation de l'incertitude d'une méthode multirésidus pour les produits pharmaceutiques dans les eaux de surface et les eaux traitées par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Boleda, MR., et al. 2013. J Chromatogr A. 1286: 146-58. PMID: 23510957
  6. Spectrométrie de masse à haute résolution pour étudier les métabolites de l'oméprazole et de la venlafaxine dans les eaux usées.  |  Boix, C., et al. 2016. J Hazard Mater. 302: 332-340. PMID: 26476321
  7. La culture 3D fonctionnelle dépendante des polymères accélère la différenciation des cellules HepaRG en hépatocytes matures.  |  Higuchi, Y., et al. 2016. Hepatol Res. 46: 1045-57. PMID: 26724677
  8. Analyse, occurrence, devenir et risques des inhibiteurs de la pompe à protons, de leurs métabolites et produits de transformation dans l'environnement aquatique: A review.  |  Kosma, CI., et al. 2016. Sci Total Environ. 569-570: 732-750. PMID: 27380396
  9. Analyse par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem de neuf médicaments sondes du cytochrome P450 et de leurs métabolites correspondants dans le sérum et l'urine humains.  |  Puris, E., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 251-268. PMID: 27734142
  10. Méthodes analytiques récentes pour la détermination de l'oméprazole et/ou de son isomère actif, l'ésoméprazole, dans différentes matrices: A Critical Review.  |  El-Kimary, EI. and Ragab, MAA. 2022. Crit Rev Anal Chem. 52: 106-130. PMID: 32683883
  11. Identification des isoformes du cytochrome P450 du foie humain médiant le métabolisme secondaire de l'oméprazole.  |  Andersson, T., et al. 1994. Br J Clin Pharmacol. 37: 597-604. PMID: 7917780
  12. Portrait qualitatif de l'Esoméprazole Magnésium par l'exploration de diverses approches analytiques et d'investigation  |  Kanwar, K., & Gautam, S. P. 2021. ournal of Pharmaceutical Research International. 33(34B): 52-68.

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5-O-Desmethyl Omeprazole, 2.5 mg

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2.5 mg
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