Date published: 2025-9-8

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5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2)

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Numéro CAS:
72369-89-2
Masse Moléculaire:
240.25
Formule Moléculaire:
C12H16O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-O-Benzyl-D-ribose est un composé chimique qui a trouvé une utilité significative dans divers domaines de recherche, en particulier dans la chimie des glucides et la synthèse des nucléosides. En tant que dérivé du ribose, il a été utilisé comme élément de base dans la synthèse d'analogues de nucléosides et de dérivés de nucléotides pour étudier la biochimie de l'ARN et de l'ADN. Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de nucléosides modifiés, qui sont des outils précieux pour sonder la structure et la fonction des acides nucléiques, ainsi que pour le développement d'agents antiviraux et de recherche à base de nucléosides. En outre, le 5-O-Benzyl-D-ribose a été utilisé dans la préparation de ligands à base d'hydrates de carbone et dans des réactions de glycosylation, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche en glycobiologie et en chimie des hydrates de carbone. Sa capacité à subir une fonctionnalisation sélective en position 5' en fait un matériau de départ polyvalent pour la synthèse de divers composés modifiés par le ribose et dotés de propriétés adaptées. En outre, ce composé a été étudié pour ses applications potentielles en chimie supramoléculaire et en science des matériaux, où il peut servir de composant dans la conception et la fabrication de nouveaux biomatériaux et assemblages moléculaires.


5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2) Références

  1. Réactions de déplacement nucléophile dans les hydrates de carbone. Partie X. Solvolyse du benzyl 5-O-p-bromophénylsulfonyl-2, 3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside: une migration du groupe benzyloxy.  |  Brimacombe, J. S., and O. A. Ching. 1969. Journal of the Chemical Society C: Organic. 6: 964-967.
  2. Synthèse de quatre stéréo-isomères de l'acide 4-amino-2-(hydroxyméthyl) tétrahydrofurane-4-carboxylique  |  Yoshimura, Juji, et al. 1982. Carbohydrate Research. 99: 129-142.

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5-O-Benzyl-D-ribose, 500 mg

sc-221039
500 mg
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