Date published: 2025-9-10

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5-(N,N-Hexamethylene)amiloride (CAS 1428-95-1)

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Noms alternatifs:
HMA
Application(s):
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride est un inhibiteur de l'antiport Na+/H+.
Numéro CAS:
1428-95-1
Masse Moléculaire:
311.77
Formule Moléculaire:
C12H18ClN7O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-(N,N-Hexaméthylène)amiloride est un inhibiteur de l'antiport Na+/H+ et est utilisé pour étudier le mécanisme d'action de l'échangeur Na+/H+ (NHE) dans divers processus physiologiques. Il se lie à l'échangeur Na+/H+ et bloque le transport des ions Na+ et H+ à travers la membrane cellulaire. Cela empêche le NHE de fonctionner correctement et entraîne une diminution du volume cellulaire, de l'homéostasie du pH et du transport des ions. Le 5-(N,N-Hexaméthylène)amiloride peut également affecter l'activité d'autres enzymes et protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaire, entraînant des changements dans l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire. En outre, il peut moduler l'activité des canaux ioniques et des récepteurs, entraînant des modifications de l'excitabilité cellulaire et de la libération de neurotransmetteurs.


5-(N,N-Hexamethylene)amiloride (CAS 1428-95-1) Références

  1. Détermination du 5-(N,N-hexaméthylène)amiloride actif dans le plasma de porc.  |  Holthe, MR., et al. 1992. J Chromatogr. 579: 376-81. PMID: 1429989
  2. Apoptose induite par le 5-(N,N-hexaméthylène)-amiloride dans le foie régénéré après hépatectomie partielle.  |  Suzuki, T. and Tsukamoto, I. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 1-7. PMID: 15496288
  3. Les propriétés de fluorescence de l'inhibiteur de l'échangeur Na⁺/H⁺ HMA (5-(N,N-hexaméthylène)amiloride) sont modulées par le pH intracellulaire.  |  Giansanti, V., et al. 2012. Eur J Histochem. 56: e3. PMID: 22472891
  4. Les dérivés de l'amiloride sont des bloqueurs efficaces des récepteurs olfactifs des insectes.  |  Röllecke, K., et al. 2013. Chem Senses. 38: 231-6. PMID: 23329732
  5. Dérivés d'amiloride substitués en 5'- comme modulateurs allostériques se liant dans la poche de l'ion sodium du récepteur A2A de l'adénosine.  |  Massink, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 4769-77. PMID: 27124340
  6. Le 5-(N, N-Hexaméthylène) amiloride est un modulateur allostérique positif du récepteur GABA-A ρ1.  |  Snell, HD. and Gonzales, EB. 2016. Channels (Austin). 10: 498-506. PMID: 27367557
  7. Effets de l'amiloride et du 5-(N,N-hexaméthylène)amiloride sur la neurotransmission dopaminergique et cholinergique.  |  Zubieta, JK., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 88-95. PMID: 2845061
  8. Évaluation systématique des relations structure-propriété et de la pharmacocinétique des analogues appariés de l'amiloride et du 5-(N,N-hexaméthylène)amiloride substitués par des 6-(hétéro)aryles.  |  Buckley, BJ., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 37: 116116. PMID: 33799173
  9. La perturbation des réseaux d'eau est la cause de la sélectivité de l'espèce humaine/souris dans les inhibiteurs de l'activateur de l'urokinase et du plasminogène (uPA) dérivés de l'hexaméthylène amiloride (HMA).  |  S El Salamouni, N., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1933-1945. PMID: 34898192
  10. La 6-Furopyridine Hexaméthylène Amiloride est un antagoniste non sélectif du récepteur P2X7.  |  Cuthbertson, P., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36139148
  11. Activité antifongique des analogues 6-substitués de l'amiloride et de l'hexaméthylène amiloride (HMA).  |  Vu, K., et al. 2023. Front Cell Infect Microbiol. 13: 1101568. PMID: 36923593
  12. Effets du 5-(N,N-hexaméthylène)amiloride sur les potentiels d'action, le Na intracellulaire et le pH du muscle ventriculaire du cobaye in vitro.  |  Lai, ZF., et al. 1994. J Cardiovasc Pharmacol. 23: 259-67. PMID: 7511756
  13. Suppression in vitro de Pseudomonas cepacia après une exposition limitée à des concentrations subinhibitrices d'amiloride et de 5-(N,N-hexaméthylène) amiloride.  |  Cohn, RC. and Rudzienski, L. 1994. Pediatr Pulmonol. 17: 366-9. PMID: 7522319
  14. Inhibition de la régulation du pH intracellulaire: potentiel du 5-(N,N-hexaméthylène) amiloride dans la thérapie sélective des tumeurs.  |  Luo, J. and Tannock, IF. 1994. Br J Cancer. 70: 617-24. PMID: 7917906

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5-(N,N-Hexamethylene)amiloride, 25 mg

sc-239021
25 mg
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