Date published: 2025-9-6

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5-Methylchrysene (CAS 3697-24-3)

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Application(s):
5-Methylchrysene est un chrysène méthylé qui agit comme un activateur du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR)
Numéro CAS:
3697-24-3
Masse Moléculaire:
242.31
Formule Moléculaire:
C19H14
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-méthylchrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique qui se révèle être un puissant cancérogène dans les applications expérimentales. Il exerce son mécanisme d'action en se liant à l'ADN, ce qui entraîne la formation d'adduits à l'ADN. Cette liaison peut entraîner des mutations et des dommages à l'ADN, contribuant ainsi au développement du cancer. Le 5-méthylchrysène peut induire un stress oxydatif et une inflammation, ce qui favorise la cancérogenèse. Sa capacité à perturber les processus cellulaires normaux et à favoriser l'instabilité génétique peut être un facteur important dans le cancer, permettant de mieux comprendre les mécanismes d'initiation et de progression des tumeurs. Son rôle dans l'induction de lésions de l'ADN et la promotion du développement tumoral peut être précieux pour comprendre la base moléculaire du cancer.


5-Methylchrysene (CAS 3697-24-3) Références

  1. Métabolisme comparatif du chrysène et du 5-méthylchrysène par les microsomes hépatiques du rat et de la truite arc-en-ciel.  |  Shappell, NW., et al. 2003. Toxicol Sci. 72: 260-6. PMID: 12655039
  2. PI-3K et Akt sont des médiateurs de l'induction de AP-1 par 5-MCDE dans les cellules épidermiques Cl41 de souris.  |  Li, J., et al. 2004. J Cell Biol. 165: 77-86. PMID: 15067018
  3. Métabolisme du chrysène, du 5-méthylchrysène, du 6-méthylchrysène et du 5,6-diméthylchrysène dans le cytosol du foie de rat, in vitro, et dans le tissu sous-cutané de rat, in vivo.  |  Myers, SR. and Flesher, JW. 1991. Chem Biol Interact. 77: 203-21. PMID: 1991338
  4. Tumorigénicité comparée des chrysènes et des 5-alkylchrysènes-1,2-diol-3,4-époxydes chez les souris nouveau-nées.  |  Amin, S., et al. 1991. Cancer Lett. 58: 115-8. PMID: 2049777
  5. Spécificité mutationnelle de l'anti 1,2-dihydrodiol 3,4-époxyde du 5-méthylchrysène.  |  Bigger, CA., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2263-5. PMID: 2176139
  6. Métabolisme d'un hydrocarbure aromatique polycyclique alkylé, le 5-méthylchrysène, dans des cellules d'hépatome humain (HepG2).  |  Huang, M., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 2045-58. PMID: 26395544
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  8. Effets de la substitution 6-nitro sur la tumorigénicité, la mutagénicité et le métabolisme du 5-méthylchrysène.  |  el-Bayoumy, K., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 673-6. PMID: 3509952
  9. Tumorigénicité des dihydrodiols de 5-méthylchrysène et des époxydes de dihydrodiol chez les souris nouveau-nées et sur la peau de souris.  |  Hecht, SS., et al. 1985. Cancer Res. 45: 1449-52. PMID: 3838497
  10. Activation métabolique comparative dans la peau de souris du 6-méthylchrysène, cancérogène faible, et du 5-méthylchrysène, cancérogène fort.  |  Amin, S., et al. 1985. Cancer Res. 45: 6406-42. PMID: 4063989
  11. Influence du groupe méthyle de la région des baies sur la formation de l'époxyde de 5-méthylchrysène dihydrodiol: adduits ADN dans la peau de souris.  |  Melikian, AA., et al. 1982. Cancer Res. 42: 1239-42. PMID: 7060000
  12. Multiplicité tumorale, adduits d'ADN et modèle de mutation K-ras du 5-méthylchrysène dans le poumon de souris de la souche A/J.  |  You, L., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2613-8. PMID: 7955114
  13. Tumorigénicité comparée de la peau de souris et induction de mutations Ha-ras par les époxydes de diol de la région de Bay du 5-méthylchrysène et du 5,6-diméthylchrysène.  |  Hecht, SS., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 157-60. PMID: 9472707

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Methylchrysene, 10 mg

sc-233414
10 mg
$474.00