Date published: 2025-9-7

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5-Methyl-2-hexanone (CAS 110-12-3)

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Numéro CAS:
110-12-3
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C7H14O
Information supplémentaire:
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La 5-méthyl-2-hexanone, également connue sous le nom de méthylisobutylcétone (MIBK), est un composé organique classé parmi les cétones. Il se caractérise par une chaîne de six carbones avec un groupe fonctionnel cétone situé sur le deuxième carbone et un groupe méthyle attaché au cinquième carbone. Cette structure lui confère des propriétés physiques et chimiques uniques, notamment celle d'être un liquide incolore à l'odeur agréable, moins dense que l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques. Le MIBK est largement utilisé dans les applications industrielles, principalement comme solvant dans la formulation de peintures, de vernis et d'autres revêtements, car il présente une bonne solvabilité pour une large gamme de résines et de polymères, et il s'évapore à une vitesse modérée. En recherche, la 5-méthyl-2-hexanone est utilisée pour étudier les effets des solvants sur les réactions chimiques en raison de sa capacité à dissoudre divers composés organiques sans participer aux réactions elles-mêmes. Son efficacité à favoriser les réactions de polymérisation est particulièrement précieuse pour le développement de nouveaux matériaux polymères. En outre, son rôle dans les expériences de catalyse par transfert de phase permet de mieux comprendre les mécanismes d'amélioration des réactions et les influences des environnements de solvants sur la cinétique des réactions. Le composé est également un support utile pour les études spectroscopiques, y compris la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectroscopie infrarouge (IR), où il aide à élucider la structure et le comportement des substances moins solubles. Son taux d'évaporation modéré et ses propriétés de solvant en font un candidat idéal pour ces applications, offrant un équilibre entre volatilité et solvabilité.


5-Methyl-2-hexanone (CAS 110-12-3) Références

  1. Le contrôle de l'activité de l'eau: un moyen d'améliorer l'efficacité de l'estérification continue par la lipase.  |  Colombié, S., et al. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 362-8. PMID: 10099440
  2. Synthèse et activité antimicrobienne de la 3-hydroxyimino-5-méthyl-2-hexanone (HIMH) et de son dérivé dioxime.  |  Patil, VR., et al. 2002. Acta Pol Pharm. 59: 223-5. PMID: 12230250
  3. Synthèse et activité phéromonale du 6,10,13-triméthyl-1-tétradécanol pour la punaise puante prédatrice Stiretrus anchorago (Heteroptera: Pentatomidae).  |  Kochansky, J., et al. 1989. J Chem Ecol. 15: 1717-28. PMID: 24272176
  4. Caractérisation génomique et métabolique des espèces de Pseudomonas associées à la détérioration.  |  Stanborough, T., et al. 2018. Int J Food Microbiol. 268: 61-72. PMID: 29335226
  5. Interactions d'arômes cétoniques sélectionnés avec des protéines myofibrillaires porcines: Le rôle de la structure moléculaire des composés aromatiques.  |  Shen, H., et al. 2019. Food Chem. 298: 125060. PMID: 31261004
  6. Effets de l'eau sur un système catalytique pour la préparation de N-(1,4-diméthylamyl)-N'-phényl-p-phénylènediamine par alkylation réductrice.  |  Yu, W., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23262-23267. PMID: 35540145
  7. Composés organiques volatils de Bacillus velezensis GJ-7 contre Meloidogyne hapla par le biais de multiples modes de prévention et de contrôle.  |  Wu, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049944
  8. Les composés organiques volatils de la bactérie du sol Bacillus halotolerans suppriment les pathogènes et déclenchent des gènes de réponse à la défense chez les plantes.  |  Rana, A., et al. 2024. Microbiol Res. 281: 127611. PMID: 38228018
  9. Synthèse énantiosélective de la 2-hydroxy-5-méthyl-3-hexanone  |  Tian Hong-Yu zzg63129@yahoo.com.cn, Ye Hong-Lin, […], and Wang Ya-Ling. 2011. Journal of Chemical Research. 35: 202-204.
  10. Détermination des équilibres liquide-liquide des systèmes ternaires éthylène glycol + 1,2-butanediol + 5-méthyl-2-hexanone/Di-isobutyl cétone  |  G Chen, Y Shi, R Shen, W Li, J Zhou. 2022. The Journal of Chemical Thermodynamics. 168: 106739.

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5-Methyl-2-hexanone, 100 ml

sc-239055A
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