Structure moléculaire de 5-Methyl-2-furoic acid, Numéro CAS: 1917-15-3
5-Methyl-2-furoic acid (CAS 1917-15-3)
Numéro CAS:
1917-15-3
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
126.11
Formule Moléculaire:
C6H6O3
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L'acide 5-méthyl-2-furoïque est un composé d'acide carboxylique issu du métabolisme de la méthionine, un acide aminé essentiel. Il joue un rôle d'intermédiaire dans la production de divers composés bioactifs, notamment les polyamines, les polyphénols et les polyols. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide 5-méthyl-2-furoïque reste incomplètement compris, on pense qu'il sert de substrat aux enzymes impliquées dans la synthèse des polyamines, des polyphénols et des polyols. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour démêler les subtilités de son mécanisme d'action et libérer tout son potentiel.
5-Methyl-2-furoic acid (CAS 1917-15-3) Références
- Caractérisation par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des produits de pyrolyse/silylation du glucose et de la cellulose. | Fabbri, D., et al. 2002. Rapid Commun Mass Spectrom. 16: 2349-55. PMID: 12478581
- Chimie de la fumée de tabac 3. Acides aromatiques du condensat de fumée de cigarette. | Arnarp, J., et al. 1989. Acta Chem Scand (Cph). 43: 381-5. PMID: 2485642
- Réduction biocatalytique du HMF en 2,5-Bis(hydroxymethyl)furan par des cellules entières tolérantes au HMF. | Li, YM., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 372-378. PMID: 27966286
- Réaction aldol doublement vinylogène d'esters de furoate avec des aldéhydes et des cétones. | Hartwig, WT. and Sammakia, T. 2017. J Org Chem. 82: 759-764. PMID: 27966966
- Communication à travers le cycle furanique: l'effet conformationnel sur la rotation interne du 5-méthyl furfural étudié par spectroscopie à micro-ondes. | Hakiri, R., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 25577-25582. PMID: 30191924
- Dégradation thermique de l'acide 2-furoïque et de l'alcool furfurylique comme voies de formation du furane et du 2-méthylfurane dans les aliments. | Delatour, T., et al. 2020. Food Chem. 303: 125406. PMID: 31472386
- Association de la métabolomique urinaire non ciblée et du risque de cancer du poumon chez les femmes n'ayant jamais fumé en Chine. | Seow, WJ., et al. 2019. JAMA Netw Open. 2: e1911970. PMID: 31539079
- Synthèse efficace de l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique par Escherichia coli surexprimant des aldéhyde déshydrogénases. | Zhang, XY., et al. 2020. J Biotechnol. 307: 125-130. PMID: 31726082
- La carboxylation renforce la fragmentation du furane lors de l'attachement résonant des électrons. | Zawadzki, M., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9427-9435. PMID: 33125242
- Métabolomique urinaire non ciblée et exposition des enfants à la fumée secondaire: L'influence des différences individuelles. | Zhu, H., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 33467557
- Biomarqueurs urinaires pour le diagnostic précoce du cancer du poumon. | Gasparri, R., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 33923502
- Du tryptophane à un nouvel agent perturbateur des mitochondries, synthèse et évaluation biologique de carbazoles 1,2,3,6-tétrasubstitués. | Witkowska, M., et al. 2022. Eur J Med Chem. 238: 114453. PMID: 35609396
- Oxydation aérobie sans base des alcools de furfural et des furfurals en acides furancarboxyliques sur un catalyseur de type bol AuPd à base de carbone dopé à l'azote. | Guan, W., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202201041. PMID: 35686849
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Methyl-2-furoic acid, 1 g | sc-233403 | 1 g | $50.00 |