Date published: 2025-9-6

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5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7)

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Noms alternatifs:
5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile; 2-(2-Nitroanilino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
Numéro CAS:
138564-59-7
Masse Moléculaire:
259.29
Formule Moléculaire:
C12H9N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-méthyl-2-[(2-nitrophényl)amino]-3-thiophénécarbonitrile est un composé synthétique connu pour son architecture moléculaire distinctive, qui lui permet de participer à une variété de réactions et d'interactions chimiques. La présence d'un cycle thiophène, d'un groupe nitro et d'un groupe nitrile dans sa structure lui permet d'agir comme un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans le développement de nouveaux composés organiques. Son utilité dans la recherche provient de sa capacité à subir des transformations qui peuvent modifier les propriétés électroniques, ce qui le rend utile pour l'étude des mécanismes de réaction et de la science des matériaux. En outre, le profil de réactivité unique du composé est exploité dans l'exploration de nouvelles voies de synthèse, contribuant ainsi à faire progresser les techniques de synthèse chimique. L'arrangement spécifique des groupes fonctionnels dans sa structure fournit un terrain riche pour l'étude des effets des facteurs électroniques et stériques sur la réactivité et la stabilité, offrant un aperçu de la conception de molécules avec des propriétés souhaitées pour diverses applications dans la science des matériaux et la chimie organique.


5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (CAS 138564-59-7) Références

  1. Nucléation sélective et découverte de polymorphes organiques par épitaxie avec des substrats monocristallins.  |  Mitchell, CA., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10830-9. PMID: 11686684
  2. Sélection et découverte de polymorphes cristallins à l'aide d'hétéro-noyaux polymères.  |  Price, CP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 5512-7. PMID: 15826189
  3. Nouveaux polymorphes de ROY et nouveau record de polymorphes coexistants de structures résolues.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9881-5. PMID: 15998094
  4. Nucléation croisée entre les polymorphes ROY.  |  Chen, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17439-44. PMID: 16332095
  5. Étude d'un motif polymorphe privilégié: un dérivé dimérique de ROY.  |  Lutker, KM., et al. 2008. Cryst Growth Des. 8: 136-139. PMID: 19367341
  6. Croissance cristalline contrôlée par diffusion et 'sans diffusion' près de la température de transition vitreuse: relation entre la dynamique des liquides et la cinétique de croissance de sept polymorphes ROY.  |  Sun, Y., et al. 2009. J Chem Phys. 131: 074506. PMID: 19708750
  7. Polymorphisme dans les solides moléculaires: un système extraordinaire de cristaux rouges, orange et jaunes.  |  Yu, L. 2010. Acc Chem Res. 43: 1257-66. PMID: 20560545
  8. Étude de la dynamique et de la cinétique de cristallisation du 5-méthyl-2-[(2-nitrophényl)amino]-3-thiophénecarbonitrile à pression ambiante et élevée.  |  Adrjanowicz, K., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 234509. PMID: 22779608
  9. Les polymorphes de ROY: application d'une technique systématique de prédiction de la structure cristalline.  |  Vasileiadis, M., et al. 2012. Acta Crystallogr B. 68: 677-85. PMID: 23165604
  10. Traitement efficace de la flexibilité moléculaire dans la génération ab initio de structures cristallines.  |  Habgood, M., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 1957-69. PMID: 26574397
  11. ROY revisité, encore une fois: la huitième structure résolue.  |  Tan, M., et al. 2018. Faraday Discuss. 211: 477-491. PMID: 30033458
  12. Générateur prolifique de polymorphes ROY dans son liquide et son verre: Deux populations conformationnelles reflétant la distribution de l'état cristallin.  |  Chen, Z., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10304-10311. PMID: 34464152
  13. Sélectivité polymorphe dans la nucléation des cristaux.  |  Gui, Y., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 144504. PMID: 35428390
  14. Métallisation du 5-Méthyl-2-[(2-nitrophényl)amino]-3-thiophénecarbonitrile (ROY): Comprendre la denticité et la spéciation des complexes de l'anion ROY.  |  Kumar, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20785-20792. PMID: 36519699
  15. Polymorphisme de conformation et de couleur du 5-méthyl-2-[(2-nitrophényl) amino]-3-thiophénécarbonitrile.  |  Stephenson, GA., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1385-6. PMID: 8587060

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5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile, 2.5 g

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2.5 g
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