Date published: 2025-9-13

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5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1)

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Noms alternatifs:
3-(2-Aminoethyl)-5-methoxyindole; O-Methylserotonin
Application(s):
5-Methoxytryptamine est un agoniste non sélectif des récepteurs de la sérotonine.
Numéro CAS:
608-07-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
190.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-méthoxytryptamine, également reconnue pour son rôle dans le domaine de la modulation des récepteurs de la sérotonine, fonctionne principalement comme un agoniste non sélectif des récepteurs de la sérotonine, à l'exclusion de son interaction avec le récepteur 5-HT3. Ce composé se distingue par sa capacité à imiter les effets naturels de la sérotonine sur divers sous-types de récepteurs sérotoninergiques, jouant ainsi un rôle dans la modulation des processus de neurotransmission. La spécificité de la 5-méthoxytryptamine à éviter le récepteur 5-HT3 met en évidence son profil d'interaction unique, ce qui est utile pour les chercheurs qui cherchent à disséquer le réseau complexe des voies physiologiques et biochimiques de la sérotonine. Grâce à son engagement généralisé avec de multiples récepteurs de la sérotonine, la 5-méthoxytryptamine facilite l'exploration du rôle étendu de la sérotonine dans la dynamique des neurotransmetteurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de l'activation des récepteurs de la sérotonine et de la transduction des signaux. Son application à la recherche s'étend à l'étude de l'influence de la sérotonine sur les réseaux neuronaux, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de ses rôles multiples dans la modulation de la fonction neuronale et du comportement.


5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1) Références

  1. L'activation des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine(7) diminue l'amplitude de la post-hyperpolarisation lente dans les cellules pyramidales de l'hippocampe CA3.  |  Bacon, WL. and Beck, SG. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 294: 672-9. PMID: 10900247
  2. Régénération de la sérotonine à partir de la 5-méthoxytryptamine par le CYP2D6 humain polymorphe.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 173-81. PMID: 12618595
  3. Spectres infrarouges à transformée de Fourier et structure moléculaire de la 5-méthoxytryptamine, de la N-acétyl-5-méthoxytryptamine et de la N-phénylsulfonamide-5-méthoxytryptamine.  |  Bayari, S. and Ide, S. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 1255-63. PMID: 12659894
  4. La 5-méthoxytryptamine est métabolisée par la monoamine oxydase A dans la glande pinéale et le plasma du hamster doré.  |  Raynaud, F. and Pévet, P. 1991. Neurosci Lett. 123: 172-4. PMID: 2027530
  5. Effets liés à la dose de 5-méthoxytryptamine (5-MT) prénatale sur le développement de la densité terminale de la sérotonine et sur le comportement.  |  Shemer, AV., et al. 1991. Brain Res Dev Brain Res. 59: 59-63. PMID: 2040080
  6. Concentrations plasmatiques de 5-méthoxytryptamine, 5-méthoxytryptophol et mélatonine après administration de 5-méthoxytryptamine à des hamsters dorés: implications physiologiques.  |  Raynaud, F., et al. 1991. J Neural Transm Gen Sect. 84: 33-43. PMID: 2054148
  7. Désensibilisation induite par la 5-méthoxytryptamine et la 2-méthyl-5-hydroxytryptamine comme outil de discrimination des récepteurs 5-HT3 et des récepteurs 5-HT4 putatifs dans l'iléon du cobaye.  |  Craig, DA., et al. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 342: 9-16. PMID: 2402303
  8. Potentialisation par le déprényl de l'inhibition par les autorécepteurs de la libération de [3H]-5-hydroxytryptamine par la 5-méthoxytryptamine.  |  Galzin, AM. and Langer, SZ. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 333: 330-3. PMID: 3093900
  9. Formation in vivo de 5-méthoxytryptamine à partir de la mélatonine chez le rat.  |  Beck, O. and Jonsson, G. 1981. J Neurochem. 36: 2013-8. PMID: 6940950
  10. Effet du 5-méthoxytryptophane et de la 5-méthoxytryptamine sur le système reproducteur du hamster doré mâle.  |  Pévet, P., et al. 1981. J Neural Transm. 51: 303-11. PMID: 6945393
  11. La 5-méthoxytryptamine inhibe l'accumulation d'AMP cyclique dans les neurones rétiniens cultivés par l'activation d'un site sensible à la toxine pertussis distinct du site de liaison de la 2-[125I]iodomélatonine.  |  Iuvone, PM., et al. 1995. J Neurochem. 64: 1892-5. PMID: 7891120
  12. Caractérisation fonctionnelle des autorécepteurs 5-HT1D sur la modulation de la libération de 5-HT dans le raphé mésencéphalique, l'hippocampe et le cortex frontal du cobaye.  |  el Mansari, M. and Blier, P. 1996. Br J Pharmacol. 118: 681-9. PMID: 8762094
  13. Hyperglycémie induite par l'agoniste du récepteur 5-HT, la 5-méthoxytryptamine, chez le rat: implication du récepteur périphérique 5-HT2A.  |  Yamada, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 323: 235-40. PMID: 9128844
  14. Participation d'un mécanisme cholinergique dans la stimulation de la vidange gastrique par les récepteurs 5-hydroxytryptamine (5-HT)3 et 5-HT4 chez le rat.  |  Yamano, M., et al. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1242-6. PMID: 9428982
  15. La sécrétion induite par la 5-hydroxytryptamine dans le jéjunum du rat in-vitro implique plusieurs sous-types de récepteurs de la 5-hydroxytryptamine.  |  Hardcastle, J. and Hardcastle, PT. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 539-47. PMID: 9643448

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5-Methoxytryptamine, 1 g

sc-325556
1 g
$78.00

5-Methoxytryptamine, 5 g

sc-325556A
5 g
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