Date published: 2025-12-21

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5-Methoxycarbonyl Methyl Uridine (CAS 29428-50-0)

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Noms alternatifs:
5-Carboxymethyluridine Methyl Ester
Numéro CAS:
29428-50-0
Masse Moléculaire:
316.26
Formule Moléculaire:
C12H16N2O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-Méthoxycarbonyl Méthyl Uridine (5-MCMU) est un nucléoside chimiquement modifié, qui se distingue par la présence d'un groupe méthoxycarbonyle attaché au groupe méthyle en position 5' de l'uridine. Cette modification structurelle confère à la 5-Methoxycarbonyl Methyl Uridine des propriétés uniques, notamment son incorporation dans les molécules d'ARN au cours du processus de transcription. Dans le cadre de la recherche, la 5-Méthoxycarbonyl Méthyl Uridine est un outil essentiel pour sonder la fonction et la dynamique de l'ARN, permettant aux scientifiques de retracer les voies et les interactions des molécules d'ARN dans les environnements cellulaires. Son utilité s'étend à l'étude du métabolisme de l'ARN et des mécanismes de régulation basés sur l'ARN, offrant un aperçu du réseau complexe d'interactions entre les acides nucléiques qui sous-tendent les fonctions cellulaires. En permettant des modifications précises des structures de l'ARN, la 5-Methoxycarbonyl Methyl Uridine aide à élucider les rôles des modifications spécifiques de l'ARN dans divers processus biologiques, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation génétique et de la machinerie moléculaire de la vie.


5-Methoxycarbonyl Methyl Uridine (CAS 29428-50-0) Références

  1. Le transfert de soufre et l'activation par le système modificateur de type ubiquitine Uba4-Urm1 relient l'urmylation des protéines et la thiolation de l'ARNt chez la levure.  |  Jüdes, A., et al. 2016. Microb Cell. 3: 554-564. PMID: 28357324
  2. Un gène dph3 muté entraîne la sensibilité des cellules de Schizosaccharomyces pombe aux agents cytotoxiques.  |  Villahermosa, D., et al. 2017. Curr Genet. 63: 1081-1091. PMID: 28555368
  3. Modification de l'ARNt: Le cancer est-il en train de vaciller ?  |  Rapino, F., et al. 2017. Trends Cancer. 3: 249-252. PMID: 28718436
  4. La méthyltransférase de l'ARNm METTL8 favorise la migration des cellules cancéreuses en se liant directement à ARID1A.  |  Lee, SA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34063990
  5. Des ARNt à cystéine d'origine végétale comme nouveaux suppresseurs de l'UGA.  |  Urban, C. and Beier, H. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 4591-7. PMID: 8524647
  6. Chapitre 6 Structure dynamique tridimensionnelle de l'ARN de transfert par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire  |  PF Agris, H Sierzputowska-Gracz. 1990. Journal of Chromatography Library. 45, Part A: A225-A253.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Methoxycarbonyl Methyl Uridine, 10 mg

sc-482751
10 mg
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