Date published: 2025-9-9

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5-Isopropyl-2-methylphenol (CAS 499-75-2)

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Noms alternatifs:
Carvacrol
Numéro CAS:
499-75-2
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Isopropyl-2-méthylphénol, également connu sous le nom de carvacrol, est un phénol monoterpénique naturel présent dans les huiles essentielles. On le trouve principalement dans l'origan, le thym, le romarin et diverses autres herbes et épices. Le 5-isopropyl-2-méthylphénol est utilisé depuis des siècles comme remède naturel contre diverses affections et a récemment été reconnu pour ses propriétés antimicrobiennes, antifongiques et antioxydantes potentielles. Des études ont démontré que le 5-isopropyl-2-méthylphénol a des effets inhibiteurs sur la croissance de diverses bactéries, notamment Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa. Il s'est également révélé efficace contre une série de champignons, tels que Candida albicans, Aspergillus niger et Trichophyton mentagrophytes. En outre, le 5-Isopropyl-2-méthylphénol possède une activité antioxydante, contribuant à la protection cellulaire contre le stress oxydatif. Le mécanisme d'action précis du 5-Isopropyl-2-méthylphénol n'est pas encore totalement élucidé, mais on suppose que le 5-Isopropyl-2-méthylphénol perturbe la membrane cellulaire des bactéries et des champignons, entraînant leur disparition. En outre, le 5-isopropyl-2-méthylphénol a démontré sa capacité à entraver la croissance des virus en inhibant leur réplication.


5-Isopropyl-2-methylphenol (CAS 499-75-2) Références

  1. Le carvacrol induit l'apoptose de Candida albicans associée à la voie Ca2+/Calcineurin.  |  Niu, C., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 192. PMID: 32426298
  2. Le carvacrol peut atténuer l'inflammation vasculaire chez les souris diabétiques db/db.  |  Zhao, W., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 977-988. PMID: 32583003
  3. Le carvacrol présente une activité bactéricide rapide contre Streptococcus pyogenes en endommageant la membrane cellulaire.  |  Wijesundara, NM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1487. PMID: 33452275
  4. Suspension de liposomes chargés de carvacrol: optimisation, caractérisation et incorporation dans des films de poly(alcool vinylique).  |  Tavares, AG., et al. 2021. Food Funct. 12: 6549-6557. PMID: 34096962
  5. Effet protecteur du carvacrol sur les lésions hépatiques chez les souris db/db diabétiques de type 2.  |  Zhao, W., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34435648
  6. Le carvacrol supprime les cellules d'ostéosarcome humain via la voie de signalisation Wnt/β-Caténine.  |  Zhang, S., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1714-1722. PMID: 34488595
  7. Le carvacrol module l'expression et l'activité des enzymes antioxydantes chez Candida auris.  |  Ismail, M., et al. 2022. Res Microbiol. 173: 103916. PMID: 34863882
  8. Le carvacrol réduit la pression artérielle, la réactivité artérielle et augmente l'expression des récepteurs MAS chez les rats spontanément hypertendus.  |  Dias, CJ., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 917: 174717. PMID: 34953800
  9. Effet protecteur du carvacrol sur les lésions rénales induites par l'acétaminophène chez les rats mâles.  |  Najafizadeh, A., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 1763-1771. PMID: 35020122
  10. Le carvacrol supprime la production de biomarqueurs inflammatoires par les cellules épithéliales de l'amygdale humaine stimulées par l'acide lipotéichoïque et le peptidoglycane.  |  Wijesundara, NM., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35276864
  11. Le carvacrol renforce le pouvoir antimicrobien de la berbérine chez Bacillus subtilis.  |  Atas, B., et al. 2022. Curr Microbiol. 79: 135. PMID: 35303184
  12. Le carvacrol atténue le stress oxydatif et l'inflammation induits par l'hyperuricémie en modulant la voie NLRP3/NF-κB.  |  Riaz, M., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 1159-1170. PMID: 35496367
  13. Le périmètre et la charge en carvacrol régulent l'angiogenèse et la croissance du biofilm dans les échafaudages en PLA imprimés en 3D.  |  Farto-Vaamonde, X., et al. 2022. J Control Release. 352: 776-792. PMID: 36336096
  14. Décryptage de la biosynthèse du carvacrol dans différents tissus d'Origanum vulgare.  |  Hao, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362019
  15. Le carvacrol inhibe l'expression des récepteurs potentiels transitoires de la mélastatine 7 et atténue la neurotoxicité du zinc induite par les lésions cérébrales traumatiques.  |  Lee, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430333

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5-Isopropyl-2-methylphenol, 25 g

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25 g
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sc-357863A
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5-Isopropyl-2-methylphenol, 500 g

sc-357863B
500 g
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