Date published: 2026-3-8

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5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0)

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Noms alternatifs:
IDC
Application(s):
5-Iodo-2'-deoxycytidine est un composé utilisé dans la construction d'oligomères d'ADN
Numéro CAS:
611-53-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
353.11
Formule Moléculaire:
C9H12IN3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-iodo-2'-désoxycytidine est un analogue synthétique de nucléoside utilisé dans la recherche en biologie moléculaire et en génétique. Sa structure est similaire à celle du nucléoside naturel désoxycytidine, mais elle comporte un atome d'iode en position 5 de l'anneau pyrimidine. Cette modification fait de la 5-Iodo-2'-désoxycytidine un outil utile pour l'étude des mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN. Lorsqu'elle est incorporée à l'ADN, elle peut agir comme un mutagène, induisant des erreurs dans la séquence d'ADN pendant la réplication, ce qui permet aux chercheurs d'étudier la fidélité des ADN polymérases et les mécanismes cellulaires qui reconnaissent et réparent les dommages causés à l'ADN. En outre, la 5-Iodo-2'-désoxycytidine est utilisée dans la conception d'oligonucléotides pour des applications antisens, où elle peut se lier spécifiquement à des séquences d'ARN ou d'ADN pour moduler l'expression des gènes.


5-Iodo-2′-deoxycytidine (CAS 611-53-0) Références

  1. Synthèse de 2'-désoxycytidine 5'-(alpha-P-borano)triphosphates substitués en 5, leur incorporation dans l'ADN et leurs effets sur l'exonucléase.  |  He, K., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 1788-94. PMID: 10101185
  2. Études sur la pharmacologie biochimique de la 5-iodo-2'-désoxycytidine in vitro et in vivo.  |  CRAMER, JW., et al. 1962. Biochem Pharmacol. 11: 761-8. PMID: 13881995
  3. ÉTAT ACTUEL DES RECHERCHES CLINIQUES SUR LA 6-AZAURIDINE, LA 5-IODO-2'-DÉSOXYURIDINE ET LES DÉRIVÉS APPARENTÉS.  |  CALABRESI, P. 1963. Cancer Res. 23: 1260-7. PMID: 14073547
  4. Activités antivirales de plusieurs pyrimidines désoxyribonucléosides iodées.  |  PERKINS, ES., et al. 1962. Nature. 194: 985-6. PMID: 14485366
  5. Les dimères de cyclobutane de la 2'-désoxyuridine, de la 2'-désoxycytidine, de la 5-méthyl-2'-désoxycytidine et de la 5-bromo-2'-désoxyuridine.  |  Shetlar, MD. and Chung, J. 2012. Photochem Photobiol. 88: 1236-47. PMID: 22571327
  6. Déhalogénation de nucléobases et de nucléosides halogénés par des composés organoséléniés.  |  Mondal, S. and Mugesh, G. 2019. Chemistry. 25: 1773-1780. PMID: 30398293
  7. Prodrogues N-Mannich-base de la 5-iodo-2'-désoxycytidine en tant qu'amplificateurs d'administration topique.  |  Koch, SA. and Sloan, KB. 1987. Pharm Res. 4: 317-20. PMID: 3508538
  8. Désoxyribonucléosides pyrimidiques iodés antiviraux: 5-iodo-2'-désoxyuridine; 5-iodo-2'-désoxycytidine; 5-iodo-5'-amino-2',5'-didéoxyuridine.  |  Prusoff, WH., et al. 1979. Pharmacol Ther. 7: 1-34. PMID: 392550
  9. Absorption percutanée de la 5-iodo-2' désoxycytidine chez le rat glabre et chez l'homme.  |  Wepierre, J., et al. 1984. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 9: 79-83. PMID: 6714272
  10. Disposition pharmacologique et devenir métabolique de la 2'-fluoro-5-iodo-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine chez la souris et le rat.  |  Chou, TC., et al. 1981. Cancer Res. 41: 3336-42. PMID: 7260900
  11. Synthèse pratique de la (E)-5-aminoallyl-2′-désoxycytidine et de certains dérivés apparentés  |  Reddington, M. V., & Cunninghan-Bryant, D. 2011. Tetrahedron Letters. 52(2): 181-183.
  12. Complexes Pd-imidate comme catalyseurs recyclables pour la synthèse de nucléosides de pyrimidine C5-alcénylés par la réaction de couplage croisé de Heck  |  Ardhapure, A. V., Sanghvi, Y. S., Kapdi, A. R., García, J., Sanchez, G., Lozano, P., & Serrano, J. L. 2015. RSC Advances. 5(31): 24558-24563.

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5-Iodo-2′-deoxycytidine, 1 g

sc-221029
1 g
$178.00

5-Iodo-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-221029A
5 g
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