5-Hydroxymethylcytidine (CAS 19235-17-7)

La 5-Hydroxyméthylcytidine (5-HMC) est une version modifiée du nucléoside cytidine, naturellement présent dans l'ADN et l'ARN. Ce composé unique revêt une grande importance en tant que marqueur épigénétique et suscite un intérêt scientifique considérable en raison de son implication dans l'expression des gènes, la méthylation de l'ADN et divers mécanismes cellulaires. La synthèse de la 5-Hydroxyméthylcytidine se fait par l'intermédiaire de l'enzyme TET (Ten-eleven translocation), qui la génère à partir de la cytidine. De plus, à l'intérieur des cellules, la 5-Hydroxyméthylcytidine est produite par l'oxydation de la 5-méthylcytidine (5-mC). Acteur central des processus biologiques, la 5-hydroxyméthylcytidine participe à une multitude de fonctions, notamment la régulation de la transcription, le remodelage de la chromatine et la méthylation de l'ADN. En tant que régulateur épigénétique de l'expression génétique, la 5-Hydroxyméthylcytidine se lie à l'ADN et module efficacement l'activité des gènes. Son implication s'étend au remodelage de la chromatine, un processus essentiel qui orchestre l'encapsulation de l'ADN dans les structures chromatiniennes. En outre, la 5-Hydroxyméthylcytidine joue un rôle dans la méthylation de l'ADN, qui implique l'ajout de groupes méthyles à l'ADN. Ce processus de méthylation de l'ADN fait partie intégrante de la régulation épigénétique, influençant l'expression des gènes et de nombreux mécanismes cellulaires.