Structure moléculaire de 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic Acid, Numéro CAS: 6338-41-6
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic Acid (CAS 6338-41-6)
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Noms alternatifs:
Sumikis Acid; 5-(Hydroxymethyl)-2-furoic Acid
Numéro CAS:
6338-41-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
142.11
Formule Moléculaire:
C6H6O4
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L'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique (HMF) est un composé naturel que l'on trouve dans divers produits alimentaires. Des études in vitro ont en outre révélé son potentiel dans la synthèse d'autres composés, y compris des composés aromatiques comme la vanilline. Malgré son utilisation intensive, le mécanisme d'action précis de l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique reste incomplètement compris. On suppose que ce composé agit comme un antioxydant en piégeant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en empêchant la peroxydation des lipides.
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic Acid (CAS 6338-41-6) Références
- Oxydation aérobie du 5-hydroxyméthylfurfural dans l'eau à température ambiante, catalysée par l'or. | Gorbanev, YY., et al. 2009. ChemSusChem. 2: 672-5. PMID: 19593753
- De la biomasse aux produits chimiques: oxydation aérobie du 5-hydroxyméthyl-2-furfural en acide 2,5-furandicarboxylique avec des catalyseurs à base de nanoparticules d'or. | Casanova, O., et al. 2009. ChemSusChem. 2: 1138-44. PMID: 19760702
- Oxydation aérobie sélective du 5-(Hydroxyméthyl)furfural en acide 5-formyl-2-furancarboxylique dans l'eau. | Ventura, M., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1096-100. PMID: 27101568
- Biotransformation du 5-hydroxyméthylfurfural par Acinetobacter oleivorans S27 pour la synthèse de dérivés furaniques. | Godan, TK., et al. 2019. Bioresour Technol. 282: 88-93. PMID: 30852336
- Oligoesters biodégradables d'ε-caprolactone et d'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique synthétisés par des lipases immobilisées. | Todea, A., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31455024
- Pseudomonas putida KT2440 polyvalent doté d'une nouvelle capacité: oxydation sélective du 5-hydroxyméthylfurfural en acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique. | Xu, Q., et al. 2020. Bioprocess Biosyst Eng. 43: 67-73. PMID: 31535223
- Synthèse efficace de l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique par Escherichia coli surexprimant des aldéhyde déshydrogénases. | Zhang, XY., et al. 2020. J Biotechnol. 307: 125-130. PMID: 31726082
- Amélioration de la biosynthèse de l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique et de l'acide furoïque à partir de furanes dérivés de la biomasse, avec une tolérance élevée au substrat des cellules entières recombinantes d'Escherichia coli HMFOMUT. | Wang, ZW., et al. 2020. Bioresour Technol. 303: 122930. PMID: 32037191
- Valorisation de Gelidium amansii pour la double production d'acide D-galactonique et d'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique par approche chimio-biologique. | Liu, P., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 104. PMID: 32410635
- Caractérisation d'une aryl-alcool oxydase thermotolérante de Moesziomyces antarcticus oxydant l'acide 5-hydroxyméthyl-2-furancarboxylique. | Lappe, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 8313-8327. PMID: 34643786
- Oxydation photocatalytique du 5-Hydroxyméthylfurfural sur Ag/TiO2 amélioré au niveau interfacial sous irradiation de lumière visible. | Zhang, W., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102158. PMID: 34914202
- Synthèse mécanochimique sans précédent et hétérogénéisation d'un catalyseur C-Scorpionate Au(III) pour la valorisation de la biomasse assistée par micro-ondes. | Matias, IAS., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35159707
- Progrès récents dans l'oxydation sélective du 5-Hydroxyméthylfurfural catalysée par des métaux pour obtenir des produits chimiques à valeur ajoutée à base de furane. | Zhang, S., et al. 2023. Chem Rec. 23: e202300019. PMID: 37017486
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic Acid, 250 mg | sc-210346 | 250 mg | $250.00 |