Date published: 2025-9-9

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5-Hydroxy Tryptophan (CAS 56-69-9)

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Noms alternatifs:
5-HTP
Application(s):
5-Hydroxy Tryptophan est un métabolite du tryptophane (sc-286892)
Numéro CAS:
56-69-9
Masse Moléculaire:
220.22
Formule Moléculaire:
C11H12N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Hydroxy Tryptophane (5-HTP) est un précurseur direct de la 5-hydroxytryptamine (5-HT) utilisé pour évaluer la fonction sérotoninergique centrale. On le trouve dans divers aliments et compléments alimentaires et il est largement utilisé pour ses effets anxiolytiques, antidépresseurs et somnifères supposés. Outre son rôle dans la synthèse de la sérotonine, le 5-HTP a été étudié pour ses effets potentiels dans un certain nombre de domaines, notamment l'obésité, la fibromyalgie et la maladie de Parkinson. En outre, il peut moduler les niveaux de dopamine, de norépinéphrine et de GABA, et stimuler l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS).


5-Hydroxy Tryptophan (CAS 56-69-9) Références

  1. Études avec des composés qui entrent en compétition avec la liaison du tryptophane aux noyaux hépatiques du rat.  |  Sidransky, H., et al. 1992. J Nutr. 122: 1085-95. PMID: 1373445
  2. Modifications de l'oxydation du tryptophane par des matières végétales riches en phénols.  |  Salminen, H., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 11178-86. PMID: 19007128
  3. 5-Hydroxy-tryptophane pour le traitement de la dyskinésie induite par la L-DOPA dans le modèle de la maladie de Parkinson chez le rat.  |  Tronci, E., et al. 2013. Neurobiol Dis. 60: 108-14. PMID: 24004632
  4. Dérivés de la tritrpticine contenant de l'hydroxy-tryptophane: modification de l'activité antimicrobienne et des interactions membranaires.  |  Arias, M., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 277-88. PMID: 25178967
  5. Différences liées au sexe dans les réponses du cortisol, de l'ACTH et de la prolactine au 5-hydroxy-tryptophane chez des témoins sains et des patients souffrant de dépression mineure et majeure.  |  Maes, M., et al. 1989. Acta Psychiatr Scand. 80: 584-90. PMID: 2559587
  6. Altération du métabolisme du tryptophane dans les méningiomes humains.  |  Talari, NK., et al. 2016. J Neurooncol. 130: 69-77. PMID: 27473286
  7. Sur la bio-incorporation efficace du 5-hydroxy-tryptophane dans les protéines recombinantes exprimées dans Escherichia coli avec des vecteurs basés sur l'ARN polymérase T7.  |  Oliveira-Souza, WP., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 492: 343-348. PMID: 28859987
  8. Myoclonie intentionnelle post-hypoxique traitée par le 5-hydroxy-tryptophane et un inhibiteur de la décarboxylase extracérébrale.  |  Magnussen, I., et al. 1978. Acta Neurol Scand. 57: 289-94. PMID: 307327
  9. Effets comportementaux différentiels du tryptophane et du 5-hydroxytryptophane chez le singe vervet: influence des systèmes catécholaminergiques.  |  Raleigh, MJ. 1987. Psychopharmacology (Berl). 93: 44-50. PMID: 3114814
  10. Catabolisme du tryptophane et réponse au traitement chez les patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé (LARC).  |  Crotti, S., et al. 2020. Front Oncol. 10: 583228. PMID: 33178611
  11. Atténuation des troubles cognitifs induits par l'hypothyroïdie par la modulation de la médiation de la sérotonine.  |  Bakalov, D., et al. 2023. Vet Sci. 10: PMID: 36851426
  12. Détermination simultanée du 5-hydroxy tryptophane, de la sérotonine et de l'acide 5-hydroxy indoleactique dans le cerveau par chromatographie liquide avec détection électrochimique.  |  Santagostino, G., et al. 1982. Farmaco Prat. 37: 365-70. PMID: 6184244
  13. La naloxone bloque l'effet du 5-hydroxy-tryptophane sur l'apprentissage de l'évitement passif chez les rats: implication des peptides opioïdes endogènes.  |  Garzón, J., et al. 1981. Life Sci. 29: 17-25. PMID: 6973682
  14. Changements dans la liaison du tryptophane à l'albumine au cours de la récupération postopératoire: un lien possible avec la fatigue centrale ?  |  Yamamoto, T., et al. 1997. Brain Res Bull. 43: 43-6. PMID: 9205793

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5-Hydroxy Tryptophan, 5 g

sc-217201
5 g
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