Structure moléculaire de 5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol, Numéro CAS: 60463-12-9
5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol (CAS 60463-12-9)
Numéro CAS:
60463-12-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
169.13
Formule Moléculaire:
C7H7NO4
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L'alcool 5-hydroxy-2-nitrobenzyle, également connu sous le nom de 5-HNBO, est étudié pour ses applications dans les domaines de l'agriculture et de la biochimie. Plus précisément, il est utilisé dans la synthèse de divers composés tels que les produits agrochimiques et les colorants, et sert de catalyseur dans les réactions organiques. En agriculture, l'alcool 5-hydroxy-2-nitrobenzyle est utilisé comme fongicide et insecticide. En biochimie, l'alcool 5-hydroxy-2-nitrobenzyle a été étudié pour sa capacité à inhiber les enzymes impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Il a également été démontré qu'il inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires.
5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol (CAS 60463-12-9) Références
- Groupes protecteurs photolabiles o-nitrobenzyle à absorption décalée vers le rouge: synthèses et sections transversales de désencombrement pour l'excitation à un et à deux photons. | Aujard, I., et al. 2006. Chemistry. 12: 6865-79. PMID: 16763952
- Synthèse et caractérisation de polymères amphiphiles photoclavables à base de dextrane et de substitut-ɛ-caprolactone. | Lee, RS., et al. 2015. Carbohydr Polym. 117: 201-210. PMID: 25498626
- Libération sélective de cargos hydrophobes et hydrophiles à partir de nanogels répondant à des stimuli multiples. | Cao, Z., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 28888-28896. PMID: 27700021
- Synthèse du polymère sensible à la lumière et au pH pour l'immobilisation de l'α-amylase. | Yang, L., et al. 2017. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 71: 75-83. PMID: 27987769
- Synthèse de nanoparticules polymères réticulées en coquille et sensibles à la température, au pH, à la lumière et à l'oxydoréduction double pour une libération contrôlée. | Zhang, K., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 87: 1-9. PMID: 29549937
- Auto-assemblage contrôlé en diverses microstructures sensibles aux stimuli: des microsphères aux micelles et vésicules cylindriques ramifiées. | Zhou, X., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21613-21620. PMID: 35539922
- Micelles polymères photo-réactives et promédicaments: synthèse et caractérisation. | Wang, SW., et al. 2018. RSC Adv. 8: 29321-29337. PMID: 35547974
- Synthèse de copolymères blocs amphiphiles photoclavables: Vers la conception de nanocarriers photosensibles | Etienne Cabane, Violeta Malinova, Wolfgang Meier. 2010. Macromolecular Rapid Communications. 211: 1847-1856.
- Synthèse de poly(méthacrylate de méthyle-bloc-d-lactide) photoclavable par polymérisation radicalaire par transfert d'atome et polymérisation par ouverture de cycle | Hong Li, Sahas Rathi, Elizabeth S. Sterner, Hui Zhao, Shaw Ling Hsu, Patrick Theato, Yongming Zhang, E. Bryan Coughlin. 2013. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 51: 4309-4316.
- Synthèse et caractérisation de copolymères à blocs thermo-réactifs et photo-négatifs comme nanocarriers | Ren-Shen Lee*a, Shiu-Wei Wanga, You-Chen Lia and Jia-You Fangb. 2015. RSC Adv. 5: 497-512.
- Copolymères blocs bio-reconnaissables et photo-cleavables à base de sucre et de poly(4-substitué-ε-caprolactone) portant une jonction photo-cleavable | Jia-You Fang, Shiu-Wei Wang, You-Chen Li & Ren-Shen Lee. 2015. Journal of Polymer Research. 22: 155.
- Synthèse et caractérisation de polymères photoclévables conjugués au folate en poly(4-substitué-ε-caprolactone) pour l'administration de médicaments | Jia-You Fang, Yin-Ku Lin, Shiu-Wei Wang & Ren-Shen Lee. 2020. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials. 69: 53-63.
- Supramolécules β-cyclodextrine-ferrocène photosensibles et redox à double stimulation pour l'administration de médicaments | Lin Yin-Ku, Wang Shiu-Wei & Lee Ren-Shen. 2021. Journal of Macromolecular Science, Part A. 58: 8-21.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol, 5 g | sc-233374 | 5 g | $245.00 |