Date published: 2026-1-25

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5-Hexenoic acid (CAS 1577-22-6)

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Numéro CAS:
1577-22-6
Masse Moléculaire:
114.14
Formule Moléculaire:
C6H10O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-hexénoïque est un liquide incolore à jaunâtre qui dégage une forte odeur. Il est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone, mais sa solubilité est limitée dans le benzène et l'éther diéthylique. Ce composé se trouve naturellement dans plusieurs huiles essentielles comme le basilic, le thym et le romarin, contribuant à leurs saveurs et arômes distincts. En outre, l'acide 5-hexénoïque joue un rôle essentiel dans divers processus métaboliques des organismes, tels que la création d'acides gras insaturés et la décomposition des acides aminés. Dans la recherche scientifique, il sert à de multiples fins, notamment la fabrication de biopolymères, la production de ligands chiraux pour la catalyse et la formulation de conservateurs alimentaires. Il est également utilisé comme substance de référence pour l'étude d'enzymes telles que les aldéhydes réductases et les aldéhydes déshydrogénases.


5-Hexenoic acid (CAS 1577-22-6) Références

  1. Biosynthèse de polyhydroxyalcanoates fonctionnels par Halomonas bluephagenesis.  |  Yu, LP., et al. 2020. Metab Eng. 59: 119-130. PMID: 32119929
  2. Une nouvelle famille de dérivés de [1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium: Synthèse régiosélective basée sur des composés hétéroatomiques et hétérocycliques insaturés et activité antibactérienne.  |  Potapov, VA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577049
  3. Biosynthèse de polykétides marqués à l'alcyne.  |  Gu, D. and Zhang, W. 2022. Methods Enzymol. 665: 347-373. PMID: 35379442
  4. Influence du céramide sur la stabilité des domaines lipidiques étudiée avec la diffusion des neutrons aux petits angles: Le rôle de la longueur de la chaîne acyle et de l'insaturation.  |  DiPasquale, M., et al. 2022. Chem Phys Lipids. 245: 105205. PMID: 35483419
  5. Synthèse énantiosélective de Dialkyl Carbinol catalysée par Ni via un couplage croisé décarboxylatif: Développement, portée et applications.  |  Gao, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 10992-11002. PMID: 35671374
  6. L'amélioration des propriétés sensorielles et bioactives du yaourt avec l'introduction du sarrasin tartare.  |  Ye, Y., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35741972
  7. Différenciation simultanée de l'isomérie de position C═C dans les acides gras par la mobilité ionique et les calculs théoriques.  |  Wu, F., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12213-12220. PMID: 36008361
  8. Nanofibres mélangées électrofilées chargées de sulfonatocalix[4]arène: Optimisation du processus et études in vitro.  |  Abdul Khodir, WKW., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145660
  9. 'Facteur clé de la qualité du Baijiu: Progrès de la recherche sur les substances acides dans le Baijiu.  |  Wu, Y., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230035
  10. Terpolymérisation unitaire de macrolactones avec de l'oxyde de limonène et de l'anhydride phtalique pour produire des polyesters semi-aromatiques di-blocs.  |  D'Auria, I., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36433038
  11. La qualité avant la quantité: Échantillonnage d'événements rares à forte probabilité à l'aide de l'algorithme d'ensemble pondéré.  |  Roussey, NM. and Dickson, A. 2023. J Comput Chem. 44: 935-947. PMID: 36510846
  12. Étude synthétique de l'aberrarone, un diterpénoïde.  |  Shi, L., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1625-1628. PMID: 36530530
  13. Plateformes fongiques biotechnologiques pour la production de cannabinoïdes biosynthétiques.  |  Kosalková, K., et al. 2023. J Fungi (Basel). 9: PMID: 36836348

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