Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Fluorouridine (CAS 316-46-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside; FUrd
Application(s):
5-Fluorouridine est un analogue nucléosidique proapoptotique et cytotoxique
Numéro CAS:
316-46-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
262.19
Formule Moléculaire:
C9H11FN2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-Fluorouridine (5-FU) est un analogue nucléosidique de la pyrimidine. La communauté scientifique a largement utilisé la 5-Fluorouridine dans la recherche pour explorer l'impact des analogues nucléosidiques sur divers processus cellulaires. Elle a joué un rôle déterminant dans l'étude des effets de ces analogues sur la réplication de l'ADN, la transcription, la traduction et la progression du cycle cellulaire. Après son entrée dans la cellule, la 5-fluorouridine est convertie enzymatiquement en un métabolite actif, le 5-fluorouracile (5-FU). La thymidine kinase facilite la conversion de la 5-fluorouridine en sa forme monophosphate, qui est ensuite transformée en forme triphosphate active par la désoxycytidine kinase. La forme triphosphate active de la 5-Fluorouridine entre en compétition avec la désoxycytidine triphosphate (dCTP) pour l'incorporation dans l'ADN, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la synthèse de l'ADN.


5-Fluorouridine (CAS 316-46-1) Références

  1. Détermination par RP-LC de la 5-fluorouridine dans des formulations nanoparticulaires.  |  Arbós, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 857-66. PMID: 12039627
  2. Nouveaux dérivés de la 5-fluorouridine et du 5-fluorouracile présentant de puissantes activités antitumorales et de faibles activités immunosuppressives.  |  Mori, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 58: 269-82. PMID: 1513076
  3. Diverses formes d'expression génique au cours de l'apoptose induite par la 5-fluorouridine.  |  Schmittgen, TD., et al. 2005. Int J Oncol. 27: 297-306. PMID: 16010409
  4. Effets de la 5-fluorouridine, de la 5-fluorodéoxyuridine et de la 5-fluorodéoxyuridine monophosphate sur les fibroblastes de la capsule du lapin in vitro.  |  Smyth, RJ., et al. 1991. J Ocul Pharmacol. 7: 329-38. PMID: 1839739
  5. La manipulation de la sonde mécaniste 5-fluorouridine par la pseudouridine synthase TruA et sa cohérence avec la manipulation de la même sonde par les pseudouridine synthases TruB et RluA.  |  McDonald, MK., et al. 2011. Biochemistry. 50: 426-36. PMID: 21142053
  6. Immobilisation de la 5-fluorouridine sur le chitosane.  |  Malecki, E., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 1828-41. PMID: 24130026
  7. Réactions de Mitsunobu de la 5-fluorouridine avec les terpénols phytol et nérol: Les éléments constitutifs de l'ADN pour une lipophilisation biomimétique des acides nucléiques.  |  Malecki, E., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 2209-20. PMID: 24327441
  8. Absorption et clairance de la 5-fluorouridine après injection sous-conjonctivale et intravitréenne.  |  Huang, DS., et al. 1988. Retina. 8: 205-9. PMID: 3231913
  9. Une formulation unique de microbulles contenant de la 5-fluorouridine, de l'irinotécan et de l'oxaliplatine pour permettre le traitement FOLFIRINOX du cancer du pancréas et du colon en utilisant la destruction ciblée des microbulles par ultrasons.  |  Gao, J., et al. 2021. J Control Release. 338: 358-366. PMID: 34481018
  10. Le blocage de la MAPK p38 permet de surmonter la résistance de la lignée de cellules souches de la LAM KG1a à la 5-Fluorouridine et l'impact sur le profilage des miARN.  |  Matou-Nasri, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0267855. PMID: 35511922
  11. La lecture translationnelle du mutant non-sens TP53 par l'incorporation de 5-Fluorouridine dans l'ARNm.  |  Palomar-Siles, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 997. PMID: 36433934
  12. Activation sélective de la 5'-déoxy-5-fluorouridine par les cellules tumorales comme base d'un meilleur index thérapeutique.  |  Armstrong, RD. and Diasio, RB. 1981. Cancer Res. 41: 4891-4. PMID: 6171343
  13. Mécanisme de cytotoxicité du 5-fluorouracile: distinction entre l'effet cytotoxique irréversible de la 5-fluorouridine et l'effet cytotoxique réversible de la 5-fluoro-2'-désoxyuridine sur des cellules de lymphome murin L5178Y en culture.  |  Kanzawa, F., et al. 1980. J Cancer Res Clin Oncol. 98: 85-90. PMID: 6450213
  14. Nucléosides. 114. 5'-O-Glucuronides de 5-fluorouridine et 5-fluorocytidine. Précurseurs masqués de nucléosides anticancéreux.  |  Watanabe, KA., et al. 1981. J Med Chem. 24: 893-7. PMID: 7277401
  15. Comparaison de la 5-fluorouridine et du 5-fluorouracil dans un modèle expérimental pour le traitement des cicatrices vitréo-rétiniennes.  |  Ward, T., et al. 1993. Curr Eye Res. 12: 397-401. PMID: 8344064

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Fluorouridine, 100 mg

sc-221027
100 mg
$84.00

5-Fluorouridine, 1 g

sc-221027A
1 g
$149.00