Structure moléculaire de 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt, Numéro CAS: 103226-10-4
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4)
Noms alternatifs:
FdUMP
Application(s):
5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt est utilisé pour étudier l'activité et la fonction de la thymidylate synthase (TS)
Numéro CAS:
103226-10-4
Pureté:
~85%
Masse Moléculaire:
326.17 (non-salt)
Formule Moléculaire:
C9H12FN2O8P•xNa
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Le sel sodique de 5-Fluoro-2'-déoxyuridine 5'-monophosphate est utilisé pour étudier l'activité et la fonction de la thymidylate synthase (TS). Le sel de sodium de 5-Fluoro-2'-désoxyuridine 5'-monophosphate (5-FdUMP) est un composé largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Dérivé de l'uridine naturelle, qui est un nucléoside présent dans l'acide ribonucléique (ARN), le 5-FdUMP est une forme synthétique d'uridine qui a été modifiée pour introduire un atome de fluor en position 5'. Cette modification renforce sa stabilité et la protège contre la dégradation enzymatique, ce qui en fait un réactif précieux pour la recherche.
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4) Références
- Détermination du 5-fluorouracile et du 5-fluoro-2'-déoxyuridine-5'-monophosphate dans la lignée cellulaire du cancer du pancréas et dans d'autres matériaux biologiques à l'aide de l'électrophorèse capillaire. | Procházková, A., et al. 2001. J Chromatogr A. 916: 215-24. PMID: 11382294
- Effets des antifolates sur la liaison du 5-fluoro-2'-désoxyuridine monophosphate à la thymidylate synthase. | van der Wilt, CL., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 669-75. PMID: 12167486
- Dispositions physiologiques comparatives de la 5-fluoro-2'-désoxyuridine et du 5-fluorouracile chez des souris porteuses d'une leucémie lymphocytaire solide L1210. | Chadwick, M. and Chang, C. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 845-55. PMID: 137772
- Synthèse du phosphate de 5-éthynyl-2'-déoxyuridine-5'-boranomono en tant qu'inhibiteur potentiel de la thymidylate synthase. | Khan, SI., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1047-9. PMID: 16248089
- Découverte d'analogues 5'-Substitués du 5-Fluoro-2'-déoxyuridine Monophosphate: Une nouvelle classe d'inhibiteurs de la thymidylate synthase. | Dasari, M., et al. 2023. ACS Pharmacol Transl Sci. 6: 702-709. PMID: 37200809
- Cytotoxicité de la 5-fluoro-5'-O-nitro-2'-désoxyuridine, un nouveau dérivé de pyrimidine fluorée, dans les cultures L1210. | Roberts, D., et al. 1982. Mol Pharmacol. 22: 760-5. PMID: 6218391
- Le 5-fluorouracile et la 5-fluoro-2'-désoxyuridine suivent des voies métaboliques différentes dans l'induction de la létalité cellulaire dans la leucémie L1210. | Roobol, C., et al. 1984. Br J Cancer. 49: 739-44. PMID: 6234011
- Formation accrue de 5-fluoro-2'-désoxyuridine 5'-monophosphate à partir de 5-fluorouracile en présence de 2-désoxy-alpha-D-ribose 1-phosphate et de 2'-désoxyuridine dans les cellules de la tumeur d'ascite d'Ehrlich. | Tamemasa, O. and Tezuka, M. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s169-72. PMID: 7255189
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 5 mg | sc-214324 | 5 mg | $224.00 | |||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 25 mg | sc-214324A | 25 mg | $871.00 |