Date published: 2025-10-5

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5-Ethyl-5-methylhydantoin (CAS 16820-12-5)

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Noms alternatifs:
5-Ethyl-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
Numéro CAS:
16820-12-5
Masse Moléculaire:
142.16
Formule Moléculaire:
C6H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-éthyl-5-méthylhydantoïne est fréquemment utilisée dans la recherche chimique axée sur la synthèse organique et l'étude des composés hétérocycliques. Ce composé est particulièrement utile pour explorer la chimie des hydantoïnes, qui sont importantes dans la synthèse des acides aminés et des peptides. La recherche impliquant la 5-Éthyl-5-méthylhydantoïne examine souvent sa réactivité et son potentiel en tant qu'élément de base pour le développement de molécules plus complexes. Cela inclut des études sur les réactions d'ouverture de cycle et la modification des chaînes latérales pour produire des dérivés aux propriétés variées. En outre, la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne sert de composé modèle dans l'étude des mécanismes qui influencent la stabilité et la réactivité des structures cycliques dans différents environnements chimiques, contribuant ainsi à des applications plus larges en chimie organique synthétique.


5-Ethyl-5-methylhydantoin (CAS 16820-12-5) Références

  1. Photostabilité de l'iovaline et de son précurseur, la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne, exposés à des radiations spatiales simulées.  |  Sarker, PK., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 1006-1017. PMID: 22312300
  2. Impact de la chiralité sur la capacité de formation de verre et la cristallisation à partir de l'état amorphe de la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne, un formateur de verre chiral pauvre.  |  Atawa, B., et al. 2018. Int J Pharm. 540: 11-21. PMID: 29407191
  3. Exposition spatiale des acides aminés et de leurs précurseurs au cours de la mission Tanpopo.  |  Kobayashi, K., et al. 2021. Astrobiology. 21: 1479-1493. PMID: 34793260
  4. Cristallisation préférentielle et étude comparative de la croissance cristalline entre l'énantiomère pur et le mélange racémique d'une molécule chirale: la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne  |  Stéphane Beilles, Pascal Cardinael, Elias Ndzié, Samuel Petit, Gérard Coquerel. 2001. Chemical Engineering Science. 56: 2281-2294.

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