Date published: 2025-9-6

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5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5)

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Noms alternatifs:
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
Numéro CAS:
2222-33-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
206.24
Formule Moléculaire:
C15H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-Dibenzosubérénone est un intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Elle agit comme un élément clé dans la formation de divers composés organiques, servant de précurseur dans la synthèse de molécules complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, notamment la cyclisation, l'oxydation et les transformations de groupes fonctionnels. La 5-dibenzosubérénone présente une réactivité vis-à-vis d'une variété de nucléophiles et d'électrophiles, ce qui permet la formation de diverses structures chimiques. Son rôle dans l'expérience consiste à faciliter la création de nouvelles entités chimiques ayant des applications potentielles en science des matériaux et en agrochimie.


5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5) Références

  1. Addition de réactifs de Grignard à des cétones, catalysée par le zinc(II).  |  Hatano, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5008-16. PMID: 20560525
  2. Synthèse de 1,2-dioxétanes en tant qu'étiquettes thermochimiluminescentes pour des essais biologiques ultrasensibles: Prédiction rationnelle du résultat de la photooxygénation des oléfines à l'aide d'une approche chimiométrique.  |  Andronico, LA., et al. 2016. Chemistry. 22: 18156-18168. PMID: 27798823
  3. Acylation ortho-C-H directe de cétones aromatiques catalysée par le Pd(II) par décarboxylation oxydative d'acides α-oxocarboxyliques.  |  Lee, PY., et al. 2017. Org Lett. 19: 2082-2085. PMID: 28374587
  4. De l'UTP à l'AR-C118925, la découverte d'un puissant antagoniste non nucléotidique du récepteur P2Y2.  |  Kindon, N., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4849-4853. PMID: 28958619
  5. Les bisbenzimidazoles fluorés: une nouvelle classe de transporteurs d'anions semblables à des médicaments avec une activité d'induction de l'apoptose cellulaire médiée par le chlorure.  |  Yu, XH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1558-1571. PMID: 30694281
  6. La combustion dans le futur: L'importance de la chimie.  |  Kohse-Höinghaus, K. 2020. Proc Combust Inst.. PMID: 33013234
  7. Transformation assistée par HFIP de nitrosoarènes d'halogénures arylméthyliques en carbonyles aromatiques dans des conditions aérobies.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 6148-6152. PMID: 34284588
  8. Réactions catalytiques de cyclopropanation avec des carbènes α-silyl-, germanyl- et stannyl- générés à partir de cyclopropènes.  |  Coto, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8416-8419. PMID: 35796243
  9. Annulations formelles [2+1] et [4+1] énantiosélectives de diynes avec des cétones via des ylides de carbonyle catalysées par le cuivre.  |  Qi, LJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210637. PMID: 35975959
  10. Activation nucléophile et électrophile directe des alcools à l'aide d'un échafaudage organocatalytique unifié à base de bore.  |  Rygus, JPG. and Hall, DG. 2023. Nat Commun. 14: 2563. PMID: 37142592

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5-Dibenzosuberenone, 25 g

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25 g
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