5-Decanol (CAS 5205-34-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 5-décanol est un alcool à longue chaîne qui sert de surfactant dans des applications expérimentales. Il agit en réduisant la tension superficielle des liquides, ce qui leur permet de se répandre plus facilement sur les surfaces solides. Le mode d'action du 5-Décanol consiste à interagir avec l'interface entre deux phases non miscibles, telles que l'huile et l'eau, pour faciliter l'émulsification et la dispersion. En développement, le 5-Décanol est utilisé pour sa capacité à stabiliser les émulsions et à améliorer la solubilité des composés hydrophobes dans les solutions aqueuses. Sa structure moléculaire lui permet de former une monocouche à l'interface, ce qui réduit efficacement l'énergie nécessaire à la dispersion de substances non polaires dans des solvants polaires. Grâce à cette propriété tensioactive, le 5-Décanol peut être utilisé dans divers processus expérimentaux, en particulier pour la formulation d'émulsions stables et la dispersion de composés insolubles dans des systèmes aqueux.
5-Decanol (CAS 5205-34-5) Références
- Prédiction des facteurs de réponse de la détection de la conductivité thermique à l'aide d'un réseau neuronal artificiel. | Jalali-Heravi, M. and Fatemi, MH. 2000. J Chromatogr A. 897: 227-35. PMID: 11128206
- Effet de l'hydrophobie des contaminants sur les exigences de dosage du peroxyde d'hydrogène dans le traitement de type Fenton des sols. | Quan, HN., et al. 2003. J Hazard Mater. 102: 277-89. PMID: 12972243
- Prédiction du temps de rétention en chromatographie gazeuse par un modèle thermodynamique additif. | Karolat, B. and Harynuk, J. 2010. J Chromatogr A. 1217: 4862-7. PMID: 20554287
- Oxydation H2O2 des alcools promue par des catalyseurs polymères de phosphotungstate. | Yamada, YM., et al. 2010. Org Lett. 12: 4540-3. PMID: 20863111
- Reconnaissance énantiosélective du menthol par les récepteurs odorants de la souris. | Takai, Y. and Touhara, K. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 1980-6. PMID: 26248186
- Caractérisation des isomères de position des alcools secondaires à chaîne droite et de leurs dérivés 3,5-Dinitrobenzoate par résonance magnétique nucléaire. | C. E. Godsey. 1966. Anal. Chem. 38, 7: 842–843.
- Phénols simples et indoles dans les déchets de porcherie stockés en anaérobiose | . 1977. Journal of the Science of Food and Agriculture. 28 (5): 415-423.
- Oxydation par dihydrobation et trioxyde de chrome de gemmes et de vic-diorganoboranes | VVR Rao, SK Agarwal, I Mehrotra. 1979. Journal of Organometallic Chemistry. 166 (1): 9-16.
- Oxydation d'alcools en aldéhydes par l'oxygène et l'ion cuivrique, médiée par l'ion nitrosonium | J. Am. Chem. Soc. 1984. M. F. Semmelhack, Christopher R. Schmid, David A. Cortes, and Chuen S. Chou. 106 (11): 3374–3376.
- Une α-alcylation directe efficace de cétones avec des alcools primaires catalysée par le système [Ir(cod)Cl]2/PPh3/KOH sans solvant | Kazuhiko Taguchi, Hideto Nakagawa, Tomotaka Hirabayashi, Satoshi Sakaguchi, and Yasutaka Ishii. 2004. J. Am. Chem. Soc. 126 (1): 72–73.
- Le 3-décanol dans l'hémolymphe du bernard-l'ermite Clibanarius vittatus signale la disponibilité de la coquille aux congénères | G Schmidt, D Rittschof, K Lutostanski. 2009. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 382 (1): 47-53.
- Hydroxylations subterminales régio- et stéréosélectives du n-décane par des champignons dans un bioréacteur à interface liquide-liquide (L-L IBR) | Oda Shinobu 1, Isshiki Kunio 2, Ohashi Shinichi. 2009. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 82 (1): 105-109.
- Effet du groupe hydroxyle sur le rendement et la composition de l'aérosol organique formé à partir de réactions d'alcools initiées par des radicaux OH en présence de Nox | Lucas B. Algrim and Paul J. Ziemann. 2019. ACS Earth Space Chem. 3, 3: 413–423.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Decanol, 5 ml | sc-489861 | 5 ml | $369.00 |