Date published: 2025-9-7

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5-Cyclohexylpentyl β-D-maltoside (CAS 250692-65-0)

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Noms alternatifs:
5-Cyclohexylpentyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
Application(s):
5-Cyclohexylpentyl β-D-maltoside est un détergent pour les protéines membranaires avec une CMC élevée.
Numéro CAS:
250692-65-0
Masse Moléculaire:
494.57
Formule Moléculaire:
C23H42O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-cyclohexylpentyl β-D-maltoside est un composé chimique largement utilisé dans la recherche scientifique pour ses propriétés et applications distinctives. Son mécanisme d'action repose sur sa capacité à solubiliser et à stabiliser les protéines membranaires, en particulier celles qui sont intégrées dans les bicouches lipidiques. Ce détergent interagit avec les régions hydrophobes des protéines membranaires, perturbant les interactions lipides-protéines et facilitant l'extraction des protéines de la membrane tout en maintenant leur conformation et leur fonctionnalité natives. En recherche, le 5-Cyclohexylpentyl β-D-maltoside s'est avéré indispensable pour la purification, la cristallisation et l'élucidation structurelle des protéines membranaires, y compris les récepteurs, les canaux ioniques et les transporteurs. Ses caractéristiques de détergent doux lui permettent de maintenir la stabilité des protéines et de préserver les interactions protéine-lipide, cruciales pour les études biochimiques et biophysiques visant à comprendre les relations structure-fonction des protéines. En outre, sa compatibilité avec diverses techniques analytiques, telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire et la cryo-microscopie électronique, souligne sa polyvalence dans l'étude des structures et de la dynamique des protéines membranaires. En outre, ce produit chimique a trouvé des applications dans la découverte de médicaments, la fabrication de membranes biomimétiques et la recherche en biotechnologie, ce qui souligne son importance pour l'avancement de nos connaissances sur la biologie des membranes et son potentiel pour le développement d'innovations biotechnologiques.


5-Cyclohexylpentyl β-D-maltoside (CAS 250692-65-0) Références

  1. Procédure efficace de digestion dans le gel utilisant le 5-cyclohexyl-1-pentyl-beta-D-maltoside comme additif pour la protéomique membranaire sur gel.  |  Katayama, H., et al. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 2388-94. PMID: 15386632
  2. Cristallisation et études cristallographiques préliminaires du canal anionique humain voltage-dépendant isoforme I (HVDAC1).  |  Meins, T., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 64: 651-5. PMID: 18607100
  3. Diminution de la sensibilité de la variante K262R du cytochrome P450 2B6 à l'inhibition par plusieurs médicaments cliniquement importants.  |  Talakad, JC., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 644-50. PMID: 19074527
  4. Ingénierie rationnelle des cytochromes P450 2B6 et 2B11 pour une meilleure stabilité: Aperçu de l'importance structurelle du résidu 334.  |  Talakad, JC., et al. 2010. Arch Biochem Biophys. 494: 151-8. PMID: 19944064
  5. La fonction du flagelle à Na+ de Vibrio cholerae est déterminée par l'osmolalité et le pH.  |  Halang, P., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 4888-99. PMID: 23974033
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  7. Conception de novo d'une protéine membranaire intégrale biocompatible et fonctionnelle en utilisant une complexité de séquence minimale.  |  Lalaurie, CJ., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14564. PMID: 30275547
  8. Structure du complexe protéique membranaire hétérotrimérique FtsB-FtsL-FtsQ du divisome bactérien.  |  Nguyen, HTV., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1903. PMID: 37019934
  9. Conformations des glycoprotéines d'enveloppe du virus de l'immunodéficience humaine dans des détergents et des particules lipidiques d'acide styrène-maléique.  |  Zhou, R., et al. 2023. J Virol. 97: e0032723. PMID: 37255444
  10. Cristallisation des protéines membranaires.  |  Ostermeier, C. and Michel, H. 1997. Curr Opin Struct Biol. 7: 697-701. PMID: 9345629

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