Structure moléculaire de 5-Cholenic acid-3β-ol, Numéro CAS: 5255-17-4
5-Cholenic acid-3β-ol (CAS 5255-17-4)
Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-5-cholen-24-oic acid
Numéro CAS:
5255-17-4
Masse Moléculaire:
374.56
Formule Moléculaire:
C24H38O3
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L'acide 5-cholénique-3β-ol exercerait ses effets par de multiples voies. Tout d'abord, il fonctionne comme un agoniste du récepteur farnésoïde X (FXR) et du récepteur TGR5. En outre, il peut agir comme un inhibiteur de l'enzyme 7α-hydroxystéroïde déshydrogénase, qui joue un rôle dans la conversion des acides biliaires primaires en acides biliaires secondaires. Enfin, il peut agir comme un antagoniste du récepteur nucléaire PPARα
5-Cholenic acid-3β-ol (CAS 5255-17-4) Références
- Inhibition sélective des protéines kinases des eucaryotes par des triterpénoïdes anti-inflammatoires. | Hasmeda, M., et al. 1999. Planta Med. 65: 14-8. PMID: 10083838
- L'excrétion fécale de stéroïdes est augmentée chez les rats par l'administration orale d'acides gymnémiques contenus dans les feuilles de Gymnema sylvestre. | Nakamura, Y., et al. 1999. J Nutr. 129: 1214-22. PMID: 10356090
- Effets pro-athérogènes des produits de l'ozonolyse du cholestérol, l'athéronal-A et l'athéronal-B. | Takeuchi, C., et al. 2006. Biochemistry. 45: 7162-70. PMID: 16752907
- Déterminants structurels des acides biliaires monohydroxylés pour l'activation des canaux BK contenant la sous-unité bêta 1. | Bukiya, AN., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2441-51. PMID: 18650555
- Études cinétiques de AKR1B10, protéine humaine de type aldose réductase: substrats endogènes et inhibition par les stéroïdes. | Endo, S., et al. 2009. Arch Biochem Biophys. 487: 1-9. PMID: 19464995
- Le cytochrome P450 125 (CYP125) catalyse l'hydroxylation du C26 pour initier la dégradation de la chaîne latérale des stérols chez Rhodococcus jostii RHA1. | Rosłoniec, KZ., et al. 2009. Mol Microbiol. 74: 1031-43. PMID: 19843222
- Étude protéomique de la couronne protéique associée au cholestérol et aux points quantiques modifiés par la surface de l'athéronal-B. | Prapainop, K. and Wentworth, P. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 353-9. PMID: 21195762
- FadD19 de Rhodococcus rhodochrous DSM43269, une stéroïde-coenzyme A ligase essentielle pour la dégradation des chaînes latérales des stérols ramifiés en C-24. | Wilbrink, MH., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4455-64. PMID: 21602385
- Les stéroïdes comme modulateurs de la γ-sécrétase. | Jung, JI., et al. 2013. FASEB J. 27: 3775-85. PMID: 23716494
- Les acides biliaires circulants chez les adultes en bonne santé répondent différemment à un régime alimentaire caractérisé par des céréales complètes, des légumineuses et des fruits et légumes par rapport à un régime riche en céréales raffinées et en sucres ajoutés: Une étude alimentaire randomisée, contrôlée et croisée. | Ginos, BNR., et al. 2018. Metabolism. 83: 197-204. PMID: 29458053
- Analyse quantitative des acides biliaires par UHPLC-MS/MS. | Tian, Y., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2194: 291-300. PMID: 32926372
- Balises enzymatiques pour la détection spécifique d'acide nucléique dilué. | Zhang, X., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100594. PMID: 34890095
- Essai de polarisation par fluorescence de la fluidité de la membrane érythrocytaire sur l'analyseur Abbott TDx | EJ Palmer, PSM Caines, RJ Thibert, GP Brotea - Microchemical journal, 1993 - Elsevier. 3, June 1993,. Microchemical JournalIssue. Volume 47,: Pages 302-307.
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