Date published: 2025-9-6

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5-chloropyrazine-2-carboxamide (CAS 21279-64-1)

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Numéro CAS:
21279-64-1
Masse Moléculaire:
157.56
Formule Moléculaire:
C5H4ClN3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-chloropyrazine-2-carboxamide, un composé caractérisé par la présence d'un atome de chlore sur un anneau de pyrazine, joue un rôle central dans divers contextes de recherche en raison de ses propriétés chimiques uniques. Cette molécule agit comme un intermédiaire polyvalent dans la synthèse d'entités chimiques plus complexes, en particulier dans le domaine de la chimie organique et de la science des matériaux. Son mécanisme d'action consiste souvent à participer à des réactions chimiques qui permettent d'introduire ou de modifier des groupes fonctionnels, altérant ainsi les propriétés électroniques et stériques des composés obtenus. Cette fonctionnalité lui confère une valeur inestimable dans le développement de nouveaux matériaux présentant des caractéristiques spécifiques souhaitées, telles qu'une conductivité accrue, une photoréactivité ou une stabilité thermique. Dans les laboratoires de recherche, le 5-chloropyrazine-2-carboxamide sert non seulement d'élément fondamental pour la synthèse de nouveaux composés, mais aussi d'outil pour sonder les mécanismes des réactions chimiques et les propriétés des matériaux, ce qui permet de mieux comprendre les interactions moléculaires et d'explorer de nouvelles frontières en chimie et en science des matériaux.


5-chloropyrazine-2-carboxamide (CAS 21279-64-1) Références

  1. Synthèse, évaluation antimycobactérienne et antifongique de 3-arylaminopyrazine-2,5-dicarbonitriles.  |  Palek, L., et al. 2008. Arch Pharm (Weinheim). 341: 61-5. PMID: 18072243
  2. N-Phénylpyrazine-2-carboxamides substitués: synthèse et évaluation antimycobactérienne.  |  Dolezal, M., et al. 2009. Molecules. 14: 4180-9. PMID: 19924056
  3. Synthèse et évaluation antimycobactérienne de 5-chloropyrazine-2-carboxamides N-substitués.  |  Servusová, B., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3589-91. PMID: 23659859
  4. Investigations spectroscopiques vibrationnelles et étude computationnelle du 5-tert-butyl-N-(4-trifluorométhylphényl)pyrazine-2-carboxamide.  |  Joseph, T., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 113: 203-14. PMID: 23727674
  5. Synthèse, activité antimycobactérienne et cytotoxicité in vitro de 5-chloro-N-phénylpyrazine-2-carboxamides.  |  Zitko, J., et al. 2013. Molecules. 18: 14807-25. PMID: 24317522
  6. Spectroscopie (FT-IR, FT-Raman), hyperpolarisabilité de premier ordre, analyse NBO, analyse HOMO et LUMO du 5-tert-butyl-6-chloro-N-[(4-(trifluorométhyl)phényl]pyrazine-2-carboxamide.  |  Bhagyasree, JB., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 193-206. PMID: 25218229
  7. Agents antipaludiques à base de benzoxaborole. Partie 5. Optimisation de nouveaux amides pyrazinyloxy benzoxaboroles et identification d'un candidat préclinique.  |  Zhang, YK., et al. 2017. J Med Chem. 60: 5889-5908. PMID: 28635296
  8. 5-Alkylamino-N-phénylpyrazine-2-carboxamides: Conception, préparation et évaluation antimycobactérienne.  |  Ambrożkiewicz, W., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231166

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5-chloropyrazine-2-carboxamide, 1 g

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sc-350901A
5 g
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