Date published: 2025-10-27

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5-Chloropentyl acetate (CAS 20395-28-2)

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Noms alternatifs:
1-Acetoxy-5-chloropentane
Application(s):
5-Chloropentyl acetate est un ester haloalkylique de Friedel-Crafts aux propriétés antibactériennes.
Numéro CAS:
20395-28-2
Masse Moléculaire:
164.63
Formule Moléculaire:
C7H13ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de 5-chloropentyle est un ester organique chloré qui se distingue par ses caractéristiques structurelles, à savoir un atome de chlore à une extrémité d'une chaîne de cinq carbones et un groupe acétate à l'autre. Cette configuration en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, notamment en raison de la nature réactive conférée par l'atome de chlore et le groupe acétate. L'atome de chlore permet une réactivité accrue dans des conditions de substitution nucléophile, ce qui facilite l'incorporation du groupe chloropentyle dans diverses structures chimiques. Par ailleurs, le groupe acétate augmente la solubilité dans les solvants organiques et constitue une poignée utile pour diverses transformations chimiques, y compris l'estérification et l'hydrolyse. Dans les applications de recherche, l'acétate de 5-chloropentyle est un élément essentiel pour la synthèse de molécules plus complexes, en particulier dans le développement de nouveaux matériaux, de produits chimiques spécialisés et dans les études visant à comprendre le comportement des esters halogénés dans différentes réactions chimiques. Ces études contribuent non seulement à l'avancement des méthodologies de synthèse, mais aussi à l'exploration de nouvelles voies pour la production de composés d'intérêt industriel, tels que les polymères et les lubrifiants, qui reposent sur les propriétés uniques des composés organiques chlorés.


5-Chloropentyl acetate (CAS 20395-28-2) Références

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  2. Crius: Un nouvel algorithme basé sur les fragments pour la prédiction de novo des substrats pour les enzymes.  |  Yao, Z., et al. 2018. Protein Sci. 27: 1526-1534. PMID: 29722450
  3. La chimie des sultones. I. Réactions de Friedel-Crafts des sultones1a  |  Truce, W. E., & Hoerger, F. D. 1954. Journal of the American Chemical Society. 76(21): 5357-5360.
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  5. Clivage acylatif d'éthers cycliques catalysé par le platine  |  Fitch, J. W., Payne, W. G., & Westmoreland, D. 1983. The Journal of Organic Chemistry. 48(5): 751-753.
  6. N-Nitroso sultames: sur la direction d'approche des nucléophiles vers le groupe sulfonyle  |  White, E. H., & Lim, H. M. 1987. The Journal of Organic Chemistry,. 52(11): 2162-2166.
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  8. Synthèse efficace par l'indole de Fischer de l'avitriptan, un agoniste puissant des récepteurs 5-HT1D  |  Brodfuehrer, P. R., Chen, B. C., Sattelberg, T. R., Smith, P. R., Reddy, J. P., Stark, D. R.,.. & Wang, S. 1997. The Journal of Organic Chemistry. 62(26): 9192-9202.
  9. Transformation de l'adduit OH du 1-chloro-4-iodobutane en cation radicalaire intramoléculaire en solution aqueuse neutre  |  Mohan, H., Maity, D. K., Chattopadhyay, S., & Mittal, J. P. 1999. Chemical physics letters. 300(3-4): 493-498.
  10. Synthèse d'analogues de nucléosides diphosphates acycliques contenant une fraction (phosphonométhyle) phosphanyle et étude de leur phosphorylation  |  Doláková, P., Dračínský, M., Fanfrlík, J., & Holý, A. 2009. European Journal of Organic Chemistry. 2009(7): 1082-1092.

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5-Chloropentyl acetate, 10 g

sc-397343
10 g
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5-Chloropentyl acetate, 50 g

sc-397343A
50 g
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