Date published: 2025-9-9

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5-(Chloromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid (CAS 870704-27-1)

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Numéro CAS:
870704-27-1
Masse Moléculaire:
161.54
Formule Moléculaire:
C5H4ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-(chlorométhyl)isoxazole-4-carboxylique a une solubilité limitée dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone. Le composé est stable et présente une bonne résistance thermique et hydrolytique. Sa composition chimique comprend un groupe chlorométhyle, ce qui en fait une substance réactive capable de s'engager dans de multiples réactions de substitution nucléophile. Ce composé est fréquemment utilisé comme précurseur dans la création d'une gamme de composés biologiquement significatifs, y compris les antibiotiques céphalosporines, les fongicides et les herbicides. En outre, il sert à la fois de réactif et de catalyseur dans la synthèse chimique organique.


5-(Chloromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid (CAS 870704-27-1) Références

  1. Synthèse stéréosélective de nouveaux conjugués uracile-polyoxine C en tant qu'analogues de substrat de la chitine synthase.  |  Plant, A., et al. 2008. J Org Chem. 73: 3714-24. PMID: 18433174
  2. Application de la réaction d'Ugi pour la synthèse en une seule étape d'analogues de l'uracile polyoxine C.  |  Plant, A., et al. 2009. J Org Chem. 74: 4870-3. PMID: 19456169
  3. Décodage des bibliothèques combinatoires en split et en pool avec la spectrométrie de masse en tandem par dissociation du transfert d'électrons.  |  Sarkar, M., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1026-36. PMID: 23636859

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-(Chloromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid, 1 g

sc-233185
1 g
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