Date published: 2025-11-4

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5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-1H-indole-2,3-dione
Application(s):
5-Chloroisatin est La 5-Chloroisatine est un réactif utilisé dans la synthèse des bases de Schiff par réaction avec la 2-méthyl-4-nitroaniline ou la 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-5-one.
Numéro CAS:
17630-76-1
Masse Moléculaire:
181.58
Formule Moléculaire:
C8H4ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-chloroisatine est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de certaines enzymes impliquées dans des processus cellulaires. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant les voies biochimiques auxquelles il participe. Cette perturbation peut entraîner une modification de la signalisation cellulaire, de l'expression des gènes ou des processus métaboliques, afin d'étudier les fonctions spécifiques de l'enzyme inhibée. En interférant avec l'activité de l'enzyme, la 5-chloroisatine peut aider à comprendre son rôle dans diverses fonctions et voies cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes biologiques sous-jacents. Le mécanisme d'action de la 5-chloroisatine implique des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, conduisant à l'inhibition de son activité catalytique et à des effets ultérieurs sur les processus cellulaires. La 5-chloroisatine est utile pour étudier les fonctions et les mécanismes de régulation de l'enzyme ciblée, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire et ses implications potentielles pour divers processus biologiques.


5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1) Références

  1. Cycloaddition [3 + 2] polaire de cétones avec des ylures de carbonyle activés de manière électrophile. Synthèse de dioxolane indolinones spirocycliques.  |  Bentabed-Ababsa, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3144-57. PMID: 18698474
  2. Synthèse des bases de Schiff et de Mannich des dérivés de l'isatine avec les 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones.  |  Bekircan, O. and Bektas, H. 2008. Molecules. 13: 2126-35. PMID: 18830145
  3. Synthèse de nouveaux spirooxindoles fonctionnalisés à base de thiazolo pyridine et de thiazolo pyridopyrimidine via des réactions en un seul point.  |  Nasri, S., et al. 2020. Heliyon. 6: e03687. PMID: 32258502
  4. Synthèse et évaluation biologique de Dispirooxindoles contenant des S-, O- et Se.  |  Kukushkin, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946727
  5. Investigations sur les potentiels anticancéreux par des études de liaison à l'ADN et de cytotoxicité pour des dérivés d'isatine à base d'imidazolidine et de thiazolidine nouvellement synthétisés et caractérisés.  |  Arshad, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056668
  6. Cycloaddition [3+2] d'ylides d'azométhine sur des 5-méthylidène-3-aryl-2-сhalcogène-imidazolones: accès aux dispiro indolinone-pyrrolidine-imidazolones.  |  Kukushkin, ME., et al. 2022. R Soc Open Sci. 9: 211967. PMID: 35291328
  7. Cobalt-ferrite magnétique structuré en cœur de coquille et fonctionnalisé à la guanidine: un nanocatalyseur efficace pour la synthèse sonochimique de spirooxindoles dans l'eau.  |  Dadaei, M. and Naeimi, H. 2021. RSC Adv. 11: 15360-15368. PMID: 35424043
  8. Synthèse de pyrazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-c]quinazolin-6(5H)-ones et étude de docking moléculaire de leur affinité contre la protéase principale COVID-19.  |  Saeedi, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 19579-19589. PMID: 35919373
  9. Découverte de nouveaux analogues de l'énasidenib ciblant l'inhibition de l'isocitrate déshydrogénase 2 mutante en tant qu'agents antileucémiques.  |  Khalil, AF., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2157411. PMID: 36629449
  10. Synthèse, caractérisation et activité anticancéreuse des thiosemicarbazones à base d'isatine fonctionnalisée par le chitosane et de leurs complexes de cuivre(II).  |  Adhikari, HS., et al. 2023. Carbohydr Res. 526: 108796. PMID: 36944301
  11. Effet des dérivés du sunitinib sur la migration des cellules individuelles de glioblastome et sur les cultures cellulaires en 3D.  |  Dabkeviciute, G., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 1377-1386. PMID: 37168355
  12. Revue sur l'Isatine - Un échafaudage remarquable pour la conception de complexes thérapeutiques potentiels et ses complexes macrocycliques avec les métaux de transition.  |  Bugalia, S., et al. 2023. J Inorg Organomet Polym Mater. 1-20. PMID: 37359385

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5-Chloroisatin, 25 g

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25 g
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