Date published: 2025-9-12

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5-Chloroindole (CAS 17422-32-1)

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Application(s):
5-Chloroindole est un composé dont il a été démontré qu'il déprimait les niveaux de sérotonine.
Numéro CAS:
17422-32-1
Masse Moléculaire:
151.59
Formule Moléculaire:
C8H6ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-chloroindole (5-CI) est un dérivé indolique très étudié. Grâce à sa polyvalence en tant qu'élément de construction, le 5-chloroindole a joué un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés. En outre, le 5-Chloroindole a été un sujet d'intérêt dans la recherche scientifique pour explorer les effets biologiques des dérivés indoliques. Bien que le mécanisme d'action du 5-chloroindole ne soit pas entièrement élucidé, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de la COX-2.


5-Chloroindole (CAS 17422-32-1) Références

  1. Spécificité et puissance des antagonistes du site glycine du N-méthyl-D-aspartate et de la méphénésine sur la moelle épinière du rat in vitro.  |  Pralong, E., et al. 1992. Neurosci Lett. 136: 56-8. PMID: 1378953
  2. L'inhibition de la glycogène phosphorylase dans la thérapie du diabète de type 2: une évaluation systématique des effets métaboliques et fonctionnels dans le muscle squelettique du rat.  |  Baker, DJ., et al. 2005. Diabetes. 54: 2453-9. PMID: 16046314
  3. Déchloration réductrice des polychlorobiphényles influencée par les composés aromatiques halogénés naturels.  |  Kim, J., et al. 2006. J Microbiol. 44: 23-8. PMID: 16554713
  4. L'interaction de la sous-unité PP1 hépatique ciblant le glycogène avec la phosphorylase a peut être bloquée par la suppression de la tyrosine C-terminale ou par un médicament indole.  |  Kelsall, IR., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 4749-53. PMID: 17870073
  5. Importance fonctionnelle du glycogène cérébral dans le maintien de la neurotransmission glutamatergique.  |  Sickmann, HM., et al. 2009. J Neurochem. 109 Suppl 1: 80-6. PMID: 19393012
  6. Impact d'un inhibiteur de la glycogène phosphorylase et de la metformine sur le flux de glucose hépatique basal et stimulé par le glucagon chez des chiens conscients.  |  Torres, TP., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 610-20. PMID: 21363927
  7. Le glycogène cérébral et son rôle dans le soutien de l'homéostasie du glutamate et du GABA dans un modèle de rat diabétique de type 2.  |  Sickmann, HM., et al. 2012. Neurochem Int. 60: 267-75. PMID: 22244844
  8. 5-Chloroindole: un puissant modulateur allostérique du récepteur 5-HT₃.  |  Newman, AS., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 1228-38. PMID: 23594147
  9. Effet inhibiteur des analogues de l'indole contre Paenibacillus larvae, l'agent causal de la maladie de la loque américaine.  |  Alvarado, I., et al. 2017. J Insect Sci. 17: PMID: 29117379
  10. Effets de la perfusion intracérébroventriculaire de l'inhibiteur de la glycogène phosphorylase CP-316,819 sur le contenu en glycogène de l'hypothalamus, l'activité métabolique des neurones AMPK et l'expression des neurotransmetteurs chez le rat mâle.  |  Ibrahim, MMH., et al. 2020. J Mol Neurosci. 70: 647-658. PMID: 31925707
  11. Activités antibiofilm et antimicrobiennes des chloroindoles contre Escherichia coli uropathogène.  |  Boya, BR., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 872943. PMID: 35783430
  12. Découverte de nouveaux dérivés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs potentiels de la glycogène phosphorylase ayant un effet cardioprotecteur.  |  Yan, Z., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106120. PMID: 36108587
  13. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de 5H-indolo [3,2-b][1,5]benzothiazépine, conçus comme des analogues conformationnellement contraints de l'inhibiteur de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 L-737,126.  |  Silvestri, R., et al. 1998. Antivir Chem Chemother. 9: 139-48. PMID: 9875385
  14. Études sur le métabolisme de la 5-hydroxytryptamine (sérotonine). VII. Effets des haloindoles sur la 5-HT cérébrale chez diverses espèces.  |  Sherman, AD. and Gál, EM. 1976. Psychopharmacol Commun. 2: 285-93. PMID: 996281

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