Date published: 2025-12-26

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5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6)

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Numéro CAS:
40432-84-6
Masse Moléculaire:
254.08
Formule Moléculaire:
C10H8BrNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-bromoindole-3-acétique est un dérivé bromé de l'indole, un type d'hydrocarbure aromatique que l'on trouve dans de nombreux composés naturels. L'acide 5-bromoindole-3-acétique est un composé polyvalent qui peut être utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés, comme réactif pour des réactions chimiques et comme outil pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines. Les recherches indiquent qu'il peut supprimer les fonctions d'enzymes comme la cyclooxygénase-2 et la 5-lipoxygénase, qui jouent un rôle dans l'inflammation et la douleur, tout en influençant l'activité de récepteurs tels que le récepteur 5-HT2A de la sérotonine, qui régule l'humeur et le comportement.


5-Bromoindole-3-acetic acid (CAS 40432-84-6) Références

  1. Dérivés bromoindoles cytotoxiques et terpènes de l'éponge marine philippine Smenospongia sp.  |  Tasdemir, D., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 914-22. PMID: 12440734
  2. Analyse de la combinaison peroxydase de raifort/acide indole-3-acétique dans un modèle de tumeur tridimensionnel.  |  Tupper, J., et al. 2004. Cancer Gene Ther. 11: 508-13. PMID: 15143345
  3. Du laboratoire au chevet du patient pour la thérapie enzymatique génique du cancer.  |  Dachs, GU., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 349-59. PMID: 15746571
  4. Analyse de la relation structure-activité de l'acide 5-bromo-1H-indole-3-acétohydroxamique, inhibiteur de la déformylase peptidique.  |  Petit, S., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 261-75. PMID: 19053131
  5. Purification d'une peroxydase végétale recombinante produite dans Pichia pastoris par une stratégie simple en deux étapes.  |  Spadiut, O., et al. 2012. Protein Expr Purif. 86: 89-97. PMID: 23026679
  6. Définition de la sélectivité des processus le long de la chaîne de réponse à l'auxine: une étude utilisant des analogues de l'auxine.  |  Simon, S., et al. 2013. New Phytol. 200: 1034-48. PMID: 23914741
  7. La restauration de la stabilité thermique de NBD1 est nécessaire et suffisante pour corriger le repliement et l'assemblage de la CFTR ∆F508.  |  He, L., et al. 2015. J Mol Biol. 427: 106-20. PMID: 25083918
  8. Identification des relations structure-activité à partir du criblage d'une bibliothèque chimique structurellement compacte encodée dans l'ADN.  |  Franzini, RM., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 3927-31. PMID: 25650139
  9. Couches de lipides cationiques soutenues par des particules de fibroïne pour une diffusion intracellulaire très efficace des protéines.  |  Kim, WJ., et al. 2017. Biomaterials. 122: 154-162. PMID: 28119155
  10. Immobilisation de la peroxydase de raifort dans un silicate mésoporeux cubique, le SBA-16, avec une activité élevée et une meilleure stabilité.  |  El-Nahass, MN., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 116: 1304-1309. PMID: 29738866
  11. Dérivés spermine de l'acide indole-3-carboxylique, de l'acide indole-3-acétique et de l'acide indole-3-acrylique en tant qu'adjuvants antibiotiques Gram-négatifs.  |  Cadelis, MM., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 513-523. PMID: 33090655
  12. Évaluation transcriptomique de la phytotoxicité induite par le bromure de méthyle chez Arabidopsis thaliana et son mode d'action phytotoxique via l'apparition d'espèces réactives de l'oxygène et la distribution inégale des hormones auxines.  |  Kim, K., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126419. PMID: 34171674
  13. La nanomécanique combinée à l'HDX révèle les sites de liaison allostérique des médicaments de la CFTR NBD1.  |  Padányi, R., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 2587-2599. PMID: 35685375
  14. Hydroxyindole-O-méthyltransférase. V. Effets des substituants sur l'hydrolyse des N-acyltryptamines chez le rat.  |  Ho, BT., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 634-5. PMID: 5166867
  15. Synthèse en phase solide d'une bibliothèque ciblée d'inhibiteurs de la trypanothione réductase  |  Stefania De Luca, Saraj Ulhaq, Mark J. Dixon, Jonathan Essex, Mark Bradley. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 3195-3197.

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