Date published: 2025-11-7

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5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3)

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Noms alternatifs:
L-Trp(5-Br)-OH; L-2-Amino-3-(5-bromoindolyl)propionic acid
Numéro CAS:
25197-99-3
Masse Moléculaire:
283.12
Formule Moléculaire:
C11H11BrN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-bromo-L-tryptophane est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés du tryptophane. Il est dérivé de l'acide aminé L-tryptophane par l'ajout d'un atome de brome en cinquième position de la molécule de tryptophane. Il peut être incorporé dans les protéines au cours de la synthèse protéique, en remplacement de l'acide aminé naturel, le tryptophane. Cette protéine modifiée peut ensuite être utilisée pour étudier la structure, la fonction et les interactions des protéines dans divers systèmes biologiques.


5-Bromo-L-tryptophan (CAS 25197-99-3) Références

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  2. Synthèse enzymatique de la tryptamine et de ses dérivés halogénés marqués sélectivement par des isotopes de l'hydrogène.  |  Dragulska, S. and Kańska, M. 2014. J Radioanal Nucl Chem. 299: 759-763. PMID: 26224955
  3. Réactions de couplage croisé hautement stéréospécifiques de stannanes anomériques pour la synthèse de glycosides C-aryle.  |  Zhu, F., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 12049-52. PMID: 27612008
  4. Évolution dirigée d'une phylogénie synthétique de répresseurs Trp programmables.  |  Ellefson, JW., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 361-367. PMID: 29483643
  5. Sur la prévalence des pyrroloindolines macrocycliques pontées formées dans les alkylations régiodivergentes du tryptophane.  |  Rose, TE., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4158-4166. PMID: 30155060
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  7. Production de colorant indigoïde pourpre tyrien à partir de tryptophane dans Escherichia coli.  |  Lee, J., et al. 2021. Nat Chem Biol. 17: 104-112. PMID: 33139950
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  9. Du tryptophane à la toxine: la stratégie convergente de biosynthèse de l'Aetokthonotoxine par la nature.  |  Adak, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 2861-2866. PMID: 35142504
  10. Genre Smenospongia: Trésor inexploité de biométabolites: biosynthèse, synthèse et bioactivités.  |  Ibrahim, SRM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144705
  11. Symétrie 11 fois supérieure de la protéine d'atténuation de la liaison à l'ARN trp (TRAP) de Bacillus subtilis déterminée par analyse aux rayons X.  |  Antson, AA., et al. 1994. J Mol Biol. 244: 1-5. PMID: 7525975
  12. Halogénation enzymatique régiosélective de dérivés substitués du tryptophane à l'aide de l'halogénase RebH dépendante du FAD  |  Marcel Frese, Paulina H. Guzowska, Hauke Voß, Prof. Dr. Norbert Sewald. 2014. ChemCatChem. 6: 1270-1276.
  13. Typification des composés chimiques des métabolites des éponges marines  |  Irudayaraj Rajendran. 2016. Marine Sponges: Chemicobiological and Biomedical Applications. 167–256.

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