Date published: 2025-9-10

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside (CAS 207606-55-1)

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Noms alternatifs:
X-β-D-Xyloside
Numéro CAS:
207606-55-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
378.60
Formule Moléculaire:
C13H13BrClNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside est un substrat chromogène largement utilisé en biochimie et en biologie moléculaire pour la détection et l'analyse de l'activité enzymatique, en particulier des xylosidases. Ce composé associe une fraction indole halogénée à un groupe β-D-xylopyranoside, où l'anneau indole est modifié par des substituants bromés et chlorés, ce qui renforce sa réactivité et sa spécificité vis-à-vis du clivage enzymatique. Lors de l'hydrolyse par les xylosidases, ce substrat libère un indole halogéné, ce qui conduit à la formation d'un produit coloré ou fluorescent qui peut être facilement détecté par spectroscopie. Cette caractéristique le rend particulièrement utile pour étudier la cinétique et le mécanisme des xylosidases, des enzymes qui jouent un rôle crucial dans la dégradation des hydrates de carbone complexes et qui sont essentielles pour comprendre le métabolisme des hydrates de carbone dans divers systèmes biologiques. En outre, il est utilisé dans des applications histochimiques pour localiser et quantifier l'activité des xylosidases dans des échantillons de tissus, ce qui donne des indications précieuses sur la distribution et la fonction cellulaires de ces enzymes. L'utilisation du 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside à des fins de recherche est entièrement axée sur des applications scientifiques, en particulier pour améliorer notre compréhension des processus enzymatiques dans des contextes biochimiques et cellulaires.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside (CAS 207606-55-1) Références

  1. Expression hétérologue et caractérisation cinétique de la β-xylosidase de Neurospora crassa dans Pichia pastoris.  |  Kirikyali, N. and Connerton, IF. 2014. Enzyme Microb Technol. 57: 63-8. PMID: 24629269
  2. L'α-l-arabinofuranosidase GH51 de Paenibacillus sp. THS1 est multifonctionnelle, hydrolysant les liaisons glycosidiques de la chaîne principale et de la chaîne latérale dans les hétéroxylanes.  |  Bouraoui, H., et al. 2016. Biotechnol Biofuels. 9: 140. PMID: 27398094
  3. Consortiums microbiens halotolérants capables de dégrader des substrats de biomasse végétale très récalcitrants.  |  Cortes-Tolalpa, L., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 2913-2927. PMID: 29397428
  4. Criblage des β-xylosidases multimériques du microbiome intestinal d'un termite supérieur, Globitermes brachycerastes.  |  Liu, C., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 608-615. PMID: 29904275
  5. Modification de régions d'ADN avec des fragments d'ADN métagénomique (MDRMDF): Une stratégie pratique pour une ingénierie protéique efficace.  |  Xu, S., et al. 2021. Biochimie. 187: 75-81. PMID: 34051307
  6. Immobilisation et propriétés biochimiques d'une β-xylosidase activée par le glucose/xylose de l'Aspergillus niger USP-67 avec une activité de transxylosylation.  |  Benassi, Vivian Machado, et al. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 89: 93-101.
  7. Consortia très tolérants à la salinité, capables de croître sous un substrat très récalcitrant.  |  Tolalpa, Larisa Cortés, et al. 2018. Lignocellulose-degrading microbial consortia. 102.6: 95.

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside, 25 mg

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25 mg
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