Date published: 2025-9-10

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 210110-89-7)

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Noms alternatifs:
5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
Application(s):
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside est un substrat histochimique de la NAGA (α-N-acétyl-galactosaminidase).
Numéro CAS:
210110-89-7
Masse Moléculaire:
449.68
Formule Moléculaire:
C16H18BrClN2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acétamido-2-désoxy-α-D-galactopyranoside est une sonde chimique précieuse utilisée dans le domaine de la glycobiologie pour étudier les glycosidases et les glycosyltransférases, en particulier celles impliquées dans le métabolisme et la biosynthèse des glycanes. Ce composé agit comme un substrat chromogène qui subit une hydrolyse par des glycosidases spécifiques, ce qui entraîne la libération d'un produit coloré. Les chercheurs utilisent le 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside dans des essais enzymatiques pour étudier la spécificité du substrat, la cinétique et l'inhibition des glycosidases, contribuant ainsi à notre compréhension de leurs rôles dans les voies de dégradation des glycanes et les processus médiés par les hydrates de carbone. En outre, ce composé sert d'analogue de substrat pour les glycosyltransférases, ce qui permet aux chercheurs d'étudier la reconnaissance du substrat et les mécanismes catalytiques de ces enzymes impliquées dans la biosynthèse des glycanes. En outre, le 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside trouve des applications dans les essais de criblage à haut débit et les efforts de découverte d'inhibiteurs ciblant les glycosidases et les glycosyltransférases pour des interventions dans des maladies associées à un traitement aberrant des glycanes, telles que les troubles du stockage lysosomal et le cancer. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la biologie des glycanes et de la fonction enzymatique, offrant un aperçu des stratégies potentielles de modulation du métabolisme des glycanes et des voies de glycosylation dans le domaine de la santé et de la maladie.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 210110-89-7) Références

  1. Clonage et caractérisation d'un ADNc codant pour l'alpha-N-acétylgalactosaminidase du foie de poulet.  |  Zhu, A. and Goldstein, J. 1993. Gene. 137: 309-14. PMID: 8299964

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 5 mg

sc-221010
5 mg
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 10 mg

sc-221010A
10 mg
$650.00

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 25 mg

sc-221010B
25 mg
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, 50 mg

sc-221010C
50 mg
$2800.00