5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (CAS 4701-17-1)

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (CAS 4701-17-1) Références

1. Propriétés photophysiques et électrochimiques des porphyrines de Zn(II) méso-substituées à base de thien-2-yl.  |  Rochford, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 11611-8. PMID: 18956854
2. Les thiophènes en tant que bio-isostères phénylés: application dans la conception radiopharmaceutique--I. Antagonistes de l'absorption de la dopamine.  |  Kilbourn, MR. 1989. Int J Rad Appl Instrum B. 16: 681-6. PMID: 2613523
3. Obtention simultanée d'un transfert de charge intramoléculaire rapide et d'un transport de masse dans les polymères conjugués organiques D-π-A de Holey pour une dégradation photocatalytique hautement efficace des polluants.  |  Che, H., et al. 2023. JACS Au. 3: 1424-1434. PMID: 37234118
4. Synthèse et propriétés des 2-thénoates de cellulose. Réactions de déplacement nucléophile de 2-thénoates de cellulose bromo-substitués avec des amines tertiaires.  |  Singh, S. and Arthur, JC. 1971. Carbohydr Res. 17: 353-63. PMID: 5150898
5. Suppression de la formation de plaques calcifiées fibreuses et graisseuses chez le lapin par des agents n'affectant pas les niveaux élevés de cholestérol sérique. L'effet des composés thiophéniques.  |  Chan, CT., et al. 1978. Circ Res. 43: 115-25. PMID: 657453
6. Synthèse facile du 5-N, N-Bis (2-Hydroxyéthyl) amino-2-Thiophénécarboxaldéhyde  |  Cheng Zhang, Aaron W. Harper, Darrell S. Spells & Larry R. Dalton. 1999. Synthetic Communications. 30: 1359-1364.
7. Préparation et propriétés des complexes de ruthénium (II) de 2,2′:6′,2″-terpyridines substituées en position 4′ par des groupes hétérocycliques  |  M. Beley a, D. Delabouglise b, G. Houppy b, J. Husson a 1, J.-P. Petit b. 2005. Inorganica Chimica Acta. 358: 3075-3083.
8. Complexes d'iodure cuivreux polynucléaires et tétranucléaires dérivés de N-(2-thiénylméthylidène)-2-pyridylamine  |  Chen-Shiang Lee, Chih-Yu Wu, Wen-Shu Hwang, Joydev Dinda. 2006. Polyhedron. 25: 1791-1801.
9. Synthèse efficace d'un polythiophène à coiffe aldéhyde contenant des groupes fluorés électroattracteurs  |  Cheng Zhang, Sam-Shajing Sun. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45: 41-47.
10. Synthèse assistée par micro-ondes de semi-conducteurs oligothiophéniques en milieu aqueux à l'aide de catalyseurs Pd supportés par de la silice et du chitosane  |  Silvia Alesi,*a Francesca Di Maria,a Manuela Melucci,a Duncan J. Macquarrie,b Rafael Luqueb and Giovanna Barbarellaa . 2008. Green Chem. 10: 517-523.
11. Synthèse et activité immunosuppressive d'un aminoalcool contenant de la coumarine et du benzothiophène  |  Yi Wu, Guanglei Shang, Qi Tang, Baozhen Zhang & Ensi Wang. 2016. Chemical Research in Chinese Universities. 32: 357–365.
12. Études structurales et spectrales de complexes d'argent(I) avec de nouvelles bases de Schiff dérivées de la 2-thiophèneéthylamine et leur application au dépôt de couches minces par les techniques de spin et de dip coating  |  M. Barwiolek, M. Babinska, A. Kozakiewicz, A. Wojtczak, A. Kaczmarek-Kedziera, E. Szlyk. 2017. Polyhedron. 124: 12-21.
13. Ingénierie moléculaire du g-C3N4 structuré en donneur-accepteur pour une dégradation photocatalytique supérieure de l'oxytétracycline  |  Chen Zhang a, Zenglin Ouyang a, Yang Yang b, Xia Long c, Lei Qin a, Wenjun Wang a, Yin Zhou a, Deyu Qin a, Fanzhi Qin a, Cui Lai a. 2022. Chemical Engineering Journal. 448: 137370.
14. Un nouveau fluorophore de base de Schiff à base de pyrène, à émission accrue par agrégation, comme capteur sélectif pour les ions Sn2+ et son application aux cellules d'adénocarcinome pulmonaire  |  Vivek Singh Rana a, Vivek Anand a, Shashanka Shekhar Sarkar b, Navjot Sandhu a, Meenakshi Verma c, Srivatsava Naidu b, Kamlesh Kumar d, Rajesh K. Yadav e, Rahul Shrivastava f, Atul P. Singh a. 2023. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 436.