Date published: 2025-9-12

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5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)

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Noms alternatifs:
1-Bromoadamantan-4-one
Numéro CAS:
20098-20-8
Masse Moléculaire:
229.11
Formule Moléculaire:
C10H13BrO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-bromo-2-adamantanone est un composé cétonique cyclique. La 5-bromo-2-adamantanone est utilisée comme élément de base dans la synthèse de diverses molécules organiques en raison de sa structure et de sa réactivité uniques. La 5-bromo-2-adamantanone a la capacité de subir des réactions de substitution nucléophile, ce qui la rend précieuse pour la création de composés organiques complexes. En biochimie, la 5-bromo-2-adamantanone est fréquemment utilisée dans le développement de produits agrochimiques. Sa nature polyvalente et sa réactivité en font un élément de l'étude de la chimie organique et de la synthèse de molécules biologiquement actives.


5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) Références

  1. Triorganostannylation d'halo- et dihaloadamantanes et de 5-chloro-2-adamantanone dans l'ammoniac liquide par le mécanisme S(RN)1. Réactivité relative des nucléophiles et des halogénures de tête de pont.  |  Santiago, AN., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2494-500. PMID: 11950293
  2. Relations structure-réactivité: réactions d'un aziadamantane substitué en 5 dans un cavitand à base de résorcin[4]arène.  |  Wagner, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 332-5. PMID: 20017550
  3. Trifluorométhylation de bromures d'alkyle catalysée par le cuivre.  |  Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
  4. L'effet sélectif du solvant se produit dans les ferroélectriques à Adamantanone iodée.  |  Xu, L., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201702. PMID: 35470590
  5. Stabilisation du groupe alkyle des cations radicaux de la mono-oléfine. Étude ESR, ENDOR et voltampérométrie cyclique  |  Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
  6. Nouvelle approche des adamantanes trisubstitués  |  Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
  7. Zéolites délaminées substituées par des hétéroatomes comme catalyseurs solides d'acide de Lewis  |  Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.

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