Date published: 2025-11-18

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5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde (CAS 71295-21-1)

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Numéro CAS:
71295-21-1
Masse Moléculaire:
245.07
Formule Moléculaire:
C9H9BrO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5-bromo-2,3-diméthoxybenzaldéhyde trouve des applications dans la recherche scientifique, en particulier en chimie organique. Il sert d'élément fondamental pour la synthèse d'une gamme variée de composés, comprenant des alcools chiraux et des composés hétérocycliques. En outre, ce composé sert de précurseur dans la synthèse de divers produits naturels. Le 5-bromo-2,3-diméthoxybenzaldéhyde présente notamment des mécanismes d'action à multiples facettes, dont l'inhibition de la polymérisation de la tubuline et la perturbation de la dynamique des microtubules.


5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde (CAS 71295-21-1) Références

  1. Nouvelles approches synthétiques des hydrocarbures aromatiques polycycliques et de leurs métabolites oxydés cancérigènes: dérivés du benzo[s]picène, du benzo[rst]pentaphène et du dibenzo[b,def]chrysène.  |  Zhang, FJ., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3952-60. PMID: 10866613
  2. Affinités in vitro de divers dérivés halogénés du benzamide en tant que radioligands potentiels pour la quantification non invasive des récepteurs dopaminergiques de type D(2).  |  Stark, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6819-29. PMID: 17765546
  3. Développement d'agonistes inverses à base de flavonoïdes du récepteur de signalisation clé US28 du cytomégalovirus humain.  |  Kralj, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 5019-32. PMID: 23768434
  4. Régioisomères bromodiméthoxy benzyl pipérazines liés à la substance de conception 4-bromo-2,5-diméthoxybenzylpipérazine: Analyse GC-MS et FTIR.  |  Abdel-Hay, KM., et al. 2014. Forensic Sci Int. 240: 126-36. PMID: 24819165
  5. Dérivés de chalcone inspirés du BDDE pour lutter contre les infections bactériennes et fongiques.  |  Jesus, A., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621966
  6. Effet de la substitution du brome sur la structure, la réactivité et les propriétés optiques non linéaires linéaires et du troisième ordre du 2,3-Diméthoxybenzaldéhyde.  |  Aguiar, ASN., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7852-7863. PMID: 36282217

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde, 5 g

sc-233282
5 g
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