Date published: 2025-9-10

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5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3)

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Application(s):
5-Bromo-1-pentene est utilisé dans la synthèse d'une variété de composés
Numéro CAS:
1119-51-3
Masse Moléculaire:
149.03
Formule Moléculaire:
C5H9Br
Information supplémentaire:
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Le 5-bromo-1-pentène est un matériau de départ utilisé dans les synthèses récentes de la DL-histrionicotoxine et des acides gras contenant de la benzophénone.


5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3) Références

  1. Synthèse totale concise de la DL-histrionicotoxine.  |  Karatholuvhu, MS., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 12656-7. PMID: 17002353
  2. Synthèse d'acides gras contenant de la benzophénone.  |  Gan, Y., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9487-90. PMID: 17137378
  3. Portée et limites de la synthèse de γ-Thiolactones fonctionnelles médiée par le xanthate.  |  Langlais, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 17732-17742. PMID: 31458371
  4. Synthèse efficace de diènes géminaux-dialkylés pour la polymérisation par métathèse des oléfines.  |  Wolf, WJ., et al. 2020. Macromolecules. 53: 7803-7809. PMID: 34305177
  5. Synthèse d'azahélicènes à six chaînons fonctionnalisés.  |  Fontana, F. and Bertolotti, B. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458720
  6. Régiosélectivité intelligente vers les dérivés amphiphiles mono 6-hydroxyl α-cyclodextrine.  |  Cui, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 10695-10702. PMID: 35492901
  7. Plate-forme polymère microporeuse traitable par solution pour l'hétérogénéisation de divers catalyseurs photoredox.  |  Liu, RY., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2775. PMID: 35624102
  8. Régulation de p53 par induction de la dégradation de MDM2: puissance améliorée par l'introduction d'une chaîne latérale alkylcétone sur le noyau anthraquinone.  |  Tripathi, R., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2370-2381. PMID: 36043494
  9. Stratégie de protection des boranes pour l'hydrosilylation d'oléfines contenant du phosphore.  |  Naganawa, Y., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5672-5682. PMID: 36816693
  10. Un analogue de la trapoxine A comme inhibiteur sélectif nanomolaire de HDAC11.  |  Ho, TT., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 803-809. PMID: 36977486
  11. Évaluation de l'activité antineuro-inflammatoire des dérivés de l'isatine dans la microglie activée.  |  Cenalmor, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375437
  12. Manipulation de la migration des charges à l'échelle de l'attoseconde dans les molécules à l'aide de cavités optiques.  |  Gu, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14856-14864. PMID: 37390450
  13. Synthèse et propriétés du (1R(S),5R(S),7R(S),8R(S))-1,8-Bis(hydroxyméthyl)-6-azadispiro[4.1.4.2]tridécane-6-oxyl: Étiquettes de spin résistantes à la réduction avec des temps de relaxation de spin élevés.  |  Khoroshunova, YV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37511257

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